Les inhibiteurs de l'UBAP1L appartiennent à une catégorie spécialisée d'agents chimiques conçus pour interagir avec la voie de la protéine associée à l'ubiquitine de type 1 (UBAP1L). L'UBAP1L est une protéine qui joue un rôle important dans le système ubiquitine-protéasome (UPS), un mécanisme cellulaire critique responsable de la dégradation et du recyclage des protéines. L'UPS joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en contrôlant le renouvellement des protéines, en éliminant les protéines mal repliées ou endommagées et en régulant les niveaux des protéines impliquées dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs ciblant UBAP1L sont conçus pour moduler cette voie en se liant sélectivement à la protéine UBAP1L, ce qui affecte sa capacité à participer au processus ubiquitine-protéasome.
Le développement des inhibiteurs de l'UBAP1L est le résultat d'une recherche biochimique complexe, axée sur les interactions moléculaires entre les protéines au sein de l'UPS. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules capables de se lier avec une grande spécificité à la protéine UBAP1L. L'action de liaison de ces inhibiteurs peut conduire à une altération de la conformation de la protéine, inhibant sa fonction normale au sein de l'UPS. La conception de ces inhibiteurs implique souvent une analyse structurelle détaillée de la protéine UBAP1L, ce qui permet aux chimistes d'identifier les sites de liaison potentiels et de comprendre les interactions clés au niveau atomique. Grâce à ces connaissances, les inhibiteurs peuvent être optimisés pour une plus grande efficacité et spécificité. Le processus de création de ces inhibiteurs tient également compte de la stabilité du composé, de sa solubilité et de sa capacité à atteindre la protéine dans l'environnement cellulaire complexe. Les inhibiteurs de l'UBAP1L sont un excellent exemple de l'interaction complexe entre la chimie et la biologie, où la compréhension de la nature précise de la fonction et de la structure des protéines peut conduire au développement de molécules capables de moduler avec précision des voies biologiques spécifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de l'UBAP1L en inhibant les voies de signalisation de l'EGFR dans lesquelles l'UBAP1L peut être impliquée. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de tyrosine kinase qui peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de l'UBAP1L en inhibant les voies HER2/neu et EGFR, qui sont des régulateurs potentiels des cascades de signalisation associées à l'UBAP1L. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib inhibe la tyrosine kinase de l'EGFR, ce qui peut réduire les événements de signalisation en aval susceptibles d'influencer la fonction de l'UBAP1L dans les voies de prolifération cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de la kinase RAF qui peut atténuer la voie MAPK/ERK, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de l'UBAP1L si elle est impliquée dans cette cascade de signalisation. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur du récepteur tyrosine kinase qui pourrait indirectement réduire l'activité de l'UBAP1L en inhibant des voies telles que la signalisation du VEGF, qui pourrait interférer avec le rôle de l'UBAP1L. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome, qui peut conduire à l'accumulation de protéines polyubiquitinées et pourrait indirectement affecter l'activité fonctionnelle de l'UBAP1L dans les voies ubiquitine-protéasome. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut entraîner une augmentation des protéines polyubiquitinées, ce qui pourrait altérer le rôle de l'UBAP1L dans les processus de signalisation dépendant de l'ubiquitine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de la kinase Src qui peut indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de l'UBAP1L en modulant les processus cellulaires dépendant des kinases de la famille Src dans lesquels l'UBAP1L peut être impliquée. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase BCR-ABL et pourrait donc affecter la fonction de l'UBAP1L en interférant avec les voies de signalisation régulées par cette kinase. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui peut indirectement conduire à l'inhibition de l'activité de l'UBAP1L en perturbant la progression du cycle cellulaire et les voies de signalisation associées dans lesquelles l'UBAP1L pourrait jouer un rôle. | ||||||