Inhibiteurs U11/U12 snRNP 20K

Les inhibiteurs courants de la snRNP 20K U11/U12 comprennent, entre autres, le Pladienolide B CAS 445493-23-2, l'Isoginkgetin CAS 548-19-6, l'Herboxidiene CAS 142861-00-5, le FR901464 CAS 146478-72-0 et la Madrasin CAS 374913-63-0.

Les inhibiteurs de la snRNP 20K U11/U12 sont une classe de composés chimiques qui ciblent un composant spécifique du spliceosome mineur, un complexe ribonucléoprotéique impliqué dans l'épissage d'un sous-ensemble rare d'introns, connu sous le nom d'introns de type U12. Le spliceosome mineur est moins abondant que son homologue majeur, mais il joue un rôle crucial dans le traitement correct des transcriptions des pré-ARNm. Les snRNP U11/U12, qui comprennent la protéine 20K, sont essentielles à la reconnaissance et à l'élimination de ces introns de type U12. En inhibant le composant 20K, ces inhibiteurs perturbent la fonction normale de la snRNP U11/U12, entravant l'épissage des introns de type U12 et entraînant des altérations spécifiques de l'expression des gènes. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de la snRNP 20K U11/U12 sont généralement conçus pour interagir avec des sites fonctionnels clés de la protéine 20K, en se liant potentiellement à son domaine de liaison à l'ARN ou à d'autres régions critiques pour son association avec les snRNA U11 ou U12. Ces inhibiteurs constituent un outil chimique utile pour disséquer la biochimie de l'activité des spliceosomes mineurs et explorer les bases moléculaires de l'épissage. Étant donné que les introns de type U12 sont conservés au cours de l'évolution dans de nombreuses espèces mais ne sont présents que dans une petite fraction des gènes, l'inhibition de la snRNP 20K U11/U12 permet aux chercheurs d'étudier les impacts plus larges de la perturbation des spliceosomes mineurs sur les processus cellulaires tels que le traitement de l'ARN, la régulation des gènes et la diversité protéomique. En outre, en inhibant sélectivement les composants du spliceosome mineur, les chercheurs peuvent mieux comprendre la divergence évolutive et fonctionnelle de la machinerie spliceosomale.