tuberin Activateurs

Les activateurs courants de la tubérine comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide CAS 1115-70-4, l'AICAR CAS 2627-69-2, le resvératrol CAS 501-36-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les activateurs de la tubérine comprennent une variété de composés qui améliorent indirectement l'activité fonctionnelle de la tubérine (TSC2), un régulateur essentiel de la voie de signalisation mTOR. Le principal mécanisme par lequel ces activateurs fonctionnent implique la modulation des molécules de signalisation en amont qui influencent l'activité de la TSC2. Un nombre important de ces composés, dont le 1,1-diméthylbiguanide, l'AICAR, le resvératrol, la quercétine, le SRT1720, le salicylate et la berbérine, activent l'AMPK (protéine kinase activée par l'AMP). L'AMPK activée peut phosphoryler et activer TSC2, renforçant ainsi sa fonction de suppresseur de tumeur et son effet inhibiteur sur la voie mTORC1. Cette activation est cruciale pour le contrôle des processus cellulaires tels que la croissance, la prolifération et la survie, en particulier dans des conditions de stress cellulaire ou de privation de nutriments.

Outre les activateurs de l'AMPK, d'autres activateurs de la tubérine agissent en inhibant directement la voie mTOR ou en modulant des voies connexes. Des composés comme la rapamycine inhibent mTOR ou PI3K, entraînant des mécanismes compensatoires qui aboutissent à l'activation de TSC2. Cette activation indirecte par rétro-inhibition au sein de la voie mTOR souligne la complexité des mécanismes de régulation qui contrôlent la croissance et la prolifération cellulaires. En ciblant divers composants de la voie de signalisation mTOR, ces activateurs permettent de mieux comprendre la modulation de protéines régulatrices clés telles que la tubérine, ce qui met en évidence des stratégies pour les maladies associées à une signalisation mTOR dérégulée, telles que la sclérose tubéreuse et certains types de cancer.