Inhibiteurs TTLL13
Les inhibiteurs courants de TTLL13 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6, le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de TTLL13 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques qui ciblent et inhibent la fonction de l'enzyme TTLL13 (tubulin tyrosine ligase-like family member 13). La famille d'enzymes TTLL joue un rôle essentiel dans la modification post-traductionnelle des protéines, notamment par l'ajout de chaînes de polyglutamate (polyGlu) aux protéines cibles, un processus connu sous le nom de polyglutamylation. La polyglutamylation est une modification réversible qui se produit principalement sur la tubuline, le principal élément constitutif des microtubules, et qui est connue pour influencer la stabilité et la dynamique du réseau de microtubules à l'intérieur de la cellule. TTLL13, en particulier, est l'une des enzymes responsables de cette modification post-traductionnelle et est impliquée dans la régulation de la machinerie cellulaire.
Les inhibiteurs conçus pour cibler TTLL13 sont des entités moléculaires qui se lient au site actif de l'enzyme ou à des sites allostériques, empêchant ainsi l'enzyme de remplir sa fonction catalytique d'ajout de chaînes polyGlu. Cette inhibition peut affecter le fonctionnement normal des microtubules et, par conséquent, avoir un impact sur divers processus cellulaires tels que la division cellulaire, le transport intracellulaire et l'architecture cellulaire. La conception d'inhibiteurs de TTLL13 implique souvent l'utilisation de techniques de criblage à haut débit pour identifier les composés inhibiteurs potentiels, suivie de cycles itératifs de chimie médicinale pour optimiser leur sélectivité et leur puissance. En bloquant l'activité de TTLL13, ces inhibiteurs modulent le niveau de polyglutamylation, ce qui permet de comprendre le rôle biologique de cette modification dans les processus cellulaires. L'étude des inhibiteurs de TTLL13 est donc un domaine d'intérêt important pour les chercheurs qui cherchent à élucider l'interaction complexe entre les modifications post-traductionnelles et les fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. En inhibant ces kinases, le cycle cellulaire est arrêté en phase G1, ce qui pourrait indirectement réduire l'activité du TTLL13 s'il est impliqué dans des processus liés à la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). Il modifie la structure et la fonction de la chromatine, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de TTLL13 si cette dernière est régulée par l'acétylation des histones. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines ubiquitinées. L'accumulation de protéines peut perturber divers processus cellulaires, ce qui pourrait diminuer l'activité de TTLL13 si celle-ci repose sur une régulation médiée par le protéasome. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entraîne l'inhibition de la voie de signalisation AKT. Si TTLL13 est régulé par la signalisation AKT, le LY294002 pourrait réduire son activité par cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR, essentielle à la croissance et à la survie des cellules. L'activité de TTLL13 pourrait être réduite si elle est associée à des processus dépendant de la mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie de signalisation MAPK/ERK. Si TTLL13 fonctionne en aval ou est modulé par la voie MAPK/ERK, U0126 pourrait diminuer son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer les réponses inflammatoires et la différenciation cellulaire. Cela pourrait conduire à une diminution de l'activité de TTLL13 si elle fait partie de ces réponses cellulaires. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur de la H+ ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) et peut perturber l'acidification des endosomes/lysosomes et l'autophagie. TTLL13 peut être inhibé s'il est impliqué dans les processus autophagiques. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est un inhibiteur de GLUT1 qui empêche l'absorption du glucose. Si l'activité de TTLL13 est liée au métabolisme cellulaire et à l'homéostasie énergétique, WZB117 pourrait indirectement inhiber TTLL13 en limitant l'apport énergétique. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Si TTLL13 est modulé par cette voie, l'inhibition par PD98059 pourrait réduire l'activité de TTLL13. | ||||||