TTC27 Activateurs

Les activateurs courants du TTC27 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le peroxyde d'hydrogène CAS 7722-84-1 et la caliculine A CAS 101932-71-2.

Les activateurs chimiques de la TTC27 peuvent induire sa phosphorylation et son activation par diverses voies de signalisation cellulaire. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), active la protéine kinase A (PKA). Cette cascade peut conduire à la phosphorylation de TTC27, indiquant son rôle dans la voie de signalisation dépendante de l'AMPc. De même, l'ionomycine augmente les concentrations intracellulaires de calcium, ce qui peut activer les kinases calmoduline-dépendantes capables de phosphoryler le TTC27, ce qui indique l'implication de la signalisation dépendante du calcium dans son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un autre activateur qui cible la protéine kinase C (PKC), une kinase qui phosphoryle un large spectre de protéines, dont la TTC27, dans le cadre de la voie de signalisation PKC. Le peroxyde d'hydrogène, une espèce réactive de l'oxygène, peut entraîner des modifications oxydatives et l'activation de TTC27 par des voies de signalisation oxydatives.

En outre, la caliculine A et l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, empêchent la déphosphorylation des protéines, ce qui peut maintenir le TTC27 dans un état actif. L'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui peuvent phosphoryler TTC27 dans les voies de signalisation de la réponse au stress. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+-ATPase du réticulum sarco/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique susceptible d'activer la TTC27 par le biais d'une signalisation médiée par le calcium. La chloroquine, en perturbant la fonction lysosomale, peut altérer la signalisation cellulaire et activer le TTC27. Le chlorure de lithium, par l'inhibition de GSK-3β, peut conduire à l'activation de TTC27 dans le cadre de la voie GSK-3β. Enfin, la pyrithione de zinc, en chélatant les ions zinc, peut induire des changements dans la conformation des protéines et activer TTC27, car le zinc est un composant essentiel de nombreuses enzymes et protéines de signalisation.