Inhibiteurs TTC12
Les inhibiteurs courants de TTC12 comprennent, sans s'y limiter, la Staurosporine CAS 62996-74-1, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY-333,531 Hydrochloride CAS 169939-93-9, le SB-216763 CAS 280744-09-4 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de TTC12 englobent une gamme variée de composés qui peuvent interférer avec des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques, conduisant ainsi indirectement à l'inhibition de TTC12. Par exemple, la staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui pourrait empêcher la phosphorylation du TTC12 ou de ses substrats associés. Cette action pourrait empêcher l'activation de TTC12, qui est essentielle à sa fonction. De même, des inhibiteurs ciblant des isoformes de kinases spécifiques, tels que le Bisindolylmaleimide I pour la PKC et le LY333531 pour la PKCβ, peuvent supprimer la cascade d'activation qui pourrait être essentielle à l'activité fonctionnelle de TTC12. La phosphorylation des protéines étant une modification post-traductionnelle courante qui régule l'activité des protéines, l'inhibition des kinases qui modifient TTC12 ou ses partenaires d'interaction peut avoir un effet significatif sur le rôle de TTC12 dans les processus cellulaires.
En outre, des inhibiteurs comme le H-89 qui ciblent la PKA pourraient diminuer l'activité de la TTC12 si celle-ci dépend de la PKA pour son activation ou si elle fait partie des voies régulées par la PKA. De même, l'inhibiteur de GSK-3 SB216763 pourrait supprimer la fonction de TTC12 en modifiant les voies dans lesquelles GSK-3 joue un rôle central. L'inhibition de JNK par SP600125, ou de la kinase associée à Rho par Y-27632, pourrait également conduire à une réduction de l'activité de TTC12 si ces kinases sont des régulateurs en amont de TTC12. De plus, des inhibiteurs comme U73122, qui ciblent le PLC, pourraient perturber la signalisation des phosphoinositides, et donc potentiellement inhiber la TTC12. La wortmannine et le LY294002, tous deux inhibiteurs de PI3K, pourraient diminuer l'activité de TTC12 en empêchant l'activation de la voie PI3K/AKT, qui pourrait être nécessaire à la fonction de TTC12.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases. La fonction de TTC12 peut impliquer des événements de phosphorylation, et la large action inhibitrice de la staurosporine sur les kinases peut conduire à une diminution de la phosphorylation de TTC12 ou de ses substrats, ce qui entraîne l'inhibition de l'activité fonctionnelle de TTC12. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibiteur spécifique des isoformes de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de TTC12 est modulée par la signalisation médiée par la PKC, l'inhibition de la PKC pourrait entraîner une activation réduite de TTC12, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Également connu sous le nom de Ruboxistaurine, ce composé est un inhibiteur sélectif de la PKCβ. Si la TTC12 est spécifiquement régulée par les isozymes PKCβ, l'inhibition de ces isozymes par le LY333531 peut entraîner une diminution de l'activité de la TTC12. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). La GSK-3 est impliquée dans une multitude de voies de signalisation, et si la fonction de TTC12 est dépendante de la GSK-3, l'inhibition par SB216763 pourrait réduire l'activité de TTC12. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK qui peut empêcher l'activation de la voie JNK. Si la fonction de TTC12 est modulée par la signalisation JNK, l'inhibition par SP600125 pourrait conduire à une diminution de l'activité de TTC12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK qui entrave la voie de la protéine kinase associée à Rho. Si l'activité de TTC12 est influencée par la signalisation ROCK, l'inhibition par Y-27632 pourrait conduire à une réduction de l'activité fonctionnelle de TTC12. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber la voie PI3K/AKT. Si l'activité de TTC12 est régulée par cette voie, l'inhibition par la wortmannine pourrait entraîner une diminution de l'activité de TTC12 en réduisant la phosphorylation ou d'autres modifications post-traductionnelles régulées par PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, similaire à la wortmannine, qui peut conduire à une réduction de l'activation de la voie PI3K/AKT. Si TTC12 est impliqué dans cette voie, l'action du LY294002 peut entraîner une diminution de l'activité de TTC12. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR. Si TTC12 est impliqué dans des voies de signalisation en aval de mTOR, l'inhibition de mTOR par la rapamycine pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de TTC12 en modifiant les événements de signalisation en aval ou les interactions protéiques. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR. Si la fonction de TTC12 est directement ou indirectement régulée par la signalisation de l'EGFR, l'inhibition par le gefitinib pourrait entraîner une diminution de l'activité de TTC12 en empêchant les événements ou les interactions de phosphorylation médiés par l'EGFR. | ||||||