Inhibiteurs TSTD3
Les inhibiteurs courants de la TSTD3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de la TSTD3 comprennent une gamme variée de composés qui ciblent des voies de signalisation clés impliquées dans la prolifération, la survie et la différenciation cellulaires. Un groupe important d'inhibiteurs comprend ceux qui ciblent la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Des composés tels que la wortmannine, le LY294002 et le BKM120 inhibent l'activité de la PI3K, perturbant les cascades de signalisation en aval médiées par Akt et mTOR. L'inhibition de ces voies peut indirectement supprimer l'expression de la TSTD3, car la TSTD3 peut être régulée par des effecteurs en aval de la signalisation PI3K.Une autre classe d'inhibiteurs cible la voie de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Des composés comme U0126, SB203580 et PD98059 inhibent MEK, une kinase en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK. En bloquant l'activité de la MEK, ces inhibiteurs interfèrent avec l'activation des voies de signalisation en aval, ce qui conduit finalement à la suppression de l'expression de la TSTD3. En outre, des inhibiteurs tels que le sorafénib, le géfitinib et le trametinib ciblent des kinases spécifiques de la voie RAF/MEK/ERK, contribuant ainsi à l'inhibition indirecte de la TSTD3. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la TSTD3 agissent en modulant les principales voies de signalisation impliquées dans le développement et la progression du cancer. En ciblant ces voies, ces inhibiteurs peuvent supprimer efficacement l'expression de la TSTD3, ce qui souligne leur capacité à agir sur les maladies associées à une dysrégulation de la TSTD3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite fongique qui inhibe la PI3K en se liant de manière irréversible à sa sous-unité catalytique. L'inhibition de la voie PI3K peut indirectement inhiber la TSTD3 en perturbant les cascades de signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un composé synthétique qui inhibe sélectivement la PI3K en entrant en compétition avec l'ATP pour la liaison au site catalytique de l'enzyme. En bloquant l'activité de PI3K, le LY294002 peut indirectement inhiber l'expression de TSTD3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un effecteur en aval de la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de mTOR peut indirectement supprimer l'expression de la TSTD3 en interférant avec l'activation des voies de signalisation en aval. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des kinases impliquées dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En bloquant l'activité de MEK, U0126 peut indirectement inhiber l'expression de TSTD3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un composé pyridinyl imidazole qui inhibe sélectivement la MAPK p38, un composant clé de la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de la MAPK p38 peut indirectement supprimer l'expression de la TSTD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, qui sont des kinases en amont de la voie de signalisation MAPK/ERK. En bloquant l'activité de la MEK, le PD98059 peut indirectement inhiber l'expression de la TSTD3. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Le BKM120 est un inhibiteur puissant et sélectif de PI3K, ciblant à la fois les isoformes alpha et bêta de l'enzyme. L'inhibition de PI3K par BKM120 peut indirectement supprimer l'expression de TSTD3 en perturbant la signalisation en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases impliquées dans la voie de signalisation RAF/MEK/ERK, notamment RAF, VEGFR et PDGFR. En bloquant cette voie, le sorafénib peut indirectement inhiber l'expression de la TSTD3. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur sélectif du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est en amont des voies de signalisation PI3K/Akt et MAPK/ERK. L'inhibition de l'EGFR peut indirectement supprimer l'expression de la TSTD3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur hautement sélectif de MEK1 et MEK2, des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK. L'inhibition de MEK par le trametinib peut indirectement supprimer l'expression de TSTD3. | ||||||