Les inhibiteurs chimiques de la TSR-1 englobent une variété de composés qui peuvent avoir un impact sur différentes voies de signalisation essentielles à l'activité de la TSR-1. L'halopéridol, en ciblant les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), inhibe les voies de signalisation en aval qui sont potentiellement importantes pour les interactions de régulation du TSR-1. De même, la wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui entraîne une perturbation de la signalisation de la voie PI3K/AKT, qui est probablement cruciale pour la fonction du TSR-1. La rapamycine, un inhibiteur de la kinase mTOR, peut également réduire l'activité des protéines en aval de la voie PI3K/AKT/mTOR, qui peut être nécessaire à l'activité du TSR-1.
En outre, la voie MEK/ERK est une autre cible pour la régulation de l'activité du TSR-1, le PD98059 et l'U0126 agissant comme inhibiteurs de différents composants de cette voie, diminuant potentiellement l'activité des protéines qui fonctionnent en aval. Le SB203580, qui cible la MAP kinase p38, et le SP600125, un inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), peuvent interférer avec les voies de signalisation de la réponse au stress et de l'apoptose, respectivement. Cette interférence peut perturber les processus qui contribuent à l'activité de la TSR-1. L'inhibition de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) par Y-27632 peut affecter la motilité cellulaire et la signalisation liée à la structure, qui peuvent être impliquées dans la régulation de la TSR-1. En outre, Go6983 et GF109203X, deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent perturber les voies de signalisation médiées par la PKC qui pourraient être essentielles à la fonction de la TSR-1. Enfin, PP2, un inhibiteur des kinases de la famille Src, peut avoir un impact sur les voies de signalisation de la croissance et de la différenciation cellulaires, qui sont importantes pour la fonction de TSR-1.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol, un agent antipsychotique, inhibe les voies de signalisation en aval des récepteurs couplés aux protéines G, ce qui pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de la TSR-1 en limitant ses interactions régulatrices potentielles avec les processus de signalisation médiés par les GPCR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle crucial dans les voies de signalisation. L'inhibition de PI3K peut perturber les événements de signalisation en aval qui pourraient être nécessaires à la fonction de TSR-1, inhibant ainsi l'activité de TSR-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, une kinase clé de la voie PI3K/AKT/mTOR, qui est souvent impliquée dans la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait réduire l'activité des protéines en aval qui peuvent être essentielles à la fonction de TSR-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K, qui inhiberait la voie PI3K/AKT et, par la suite, les protéines et les processus en aval qui sont potentiellement essentiels à la fonction du TSR-1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la voie MEK/ERK, qui intervient dans la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité des protéines en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité fonctionnelle de la TSR-1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. La voie p38 MAPK est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de cette voie peut perturber les processus qui peuvent contribuer à l'activité du TSR-1 ou à ses mécanismes de régulation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation du stress cellulaire et de l'apoptose. En inhibant la JNK, ce composé pourrait inhiber les cascades de signalisation qui peuvent indirectement impliquer la fonction du TSR-1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 inhibe la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui joue un rôle important dans la motilité et la structure des cellules. Par l'inhibition de ROCK, Y-27632 pourrait interférer avec les voies de signalisation cellulaire qui sont potentiellement impliquées dans la régulation fonctionnelle de TSR-1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 peut perturber la voie de signalisation ERK et ainsi diminuer les fonctions des protéines et processus en aval qui peuvent être essentiels à l'activité fonctionnelle de TSR-1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre. La PKC joue un rôle dans diverses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la prolifération et la mort des cellules. L'inhibition de la PKC peut perturber la signalisation qui pourrait être essentielle à la fonction du TSR-1. |