TSPYL4 Activateurs

Les activateurs TSPYL4 courants comprennent, sans s'y limiter, le resvératrol CAS 501-36-0, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide subéroylanilide hydroxamique CAS 149647-78-9, l'acide anacardique CAS 16611-84-0 et la génistéine CAS 446-72-0.

Le groupe de produits chimiques identifiés pour l'activation de TSPYL4 est étroitement lié à la régulation des gènes, à la modification de la chromatine et aux voies de réponse au stress cellulaire. Par exemple, le butyrate de sodium est un inhibiteur d'HDAC qui peut conduire à la décondensation de la chromatine, créant ainsi un état plus permissif pour la transcription du gène TSPYL4. De même, la zébularine, en tant qu'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, peut permettre l'expression des gènes, augmentant ainsi la transcription du gène TSPYL4. Le resvératrol et l'acide anacardique ciblent respectivement SIRT1 et p300, qui sont des modulateurs connus du silençage et de l'acétylation des gènes, influençant ainsi l'expression de TSPYL4.

La génistéine et l'indole-3-carbinol activent les voies de signalisation ER et AhR, qui ont été associées à l'augmentation de TSPYL4. Le sulforaphane active NRF2, qui contrôle divers gènes de stress conduisant à l'activation de TSPYL4. La curcumine inhibe NF-κB, levant les effets répressifs de cette molécule sur TSPYL4. Enfin, le LY294002 inhibe la voie PI3K/AKT, un régulateur négatif connu de TSPYL4, ce qui conduit effectivement à son activation. Ces produits chimiques indiquent collectivement la diversité des processus cellulaires qui peuvent être ciblés pour activer TSPYL4.