Les activateurs de TROP-2 englobent une gamme variée de produits chimiques qui ciblent de manière complexe des voies de signalisation essentielles étroitement liées à la régulation de TROP-2. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), un ester de phorbol, apparaît comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), ce qui ouvre la voie à la modulation de TROP-2 par les voies liées à la PKC. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, sert d'activateur des voies dépendantes de l'AMPc associées à TROP-2, exerçant une influence sur les événements en aval de la cascade de signalisation de TROP-2. Notamment, le 12-O-Tétradécanoylphorbol-13-acétate (TPA), un activateur robuste de la PKC, contribue de manière significative à la modulation de TROP-2 en ayant un impact sur les processus cellulaires régulés par la PKC.
L'acide rétinoïque, qui fonctionne comme un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque, engage les voies de signalisation de l'acide rétinoïque, façonnant l'expression et la fonction de TROP-2. Le butyrate, un acide gras à chaîne courte, exerce son influence en affectant l'acétylation des histones, ce qui suggère un rôle dans la régulation épigénétique de TROP-2. L'ionomycine, qui agit comme un ionophore calcique, module les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui a un impact sur les voies dépendantes du calcium associées à TROP-2. En outre, l'AMP cyclique, un second messager, active les voies dépendantes de l'AMPc, ce qui constitue une autre voie de modulation de TROP-2. La caféine, un antagoniste des récepteurs de l'adénosine, a la capacité d'influencer les voies de signalisation de l'adénosine liées à la régulation de TROP-2. Collectivement, ces activateurs constituent des outils précieux pour les chercheurs qui se penchent sur les mécanismes de régulation complexes régissant l'activité de TROP-2. En ciblant précisément des voies spécifiques associées à TROP-2, ces produits chimiques offrent aux chercheurs les moyens d'explorer et de comprendre les rôles multiples de TROP-2 dans la physiologie cellulaire. Cette compréhension nuancée, facilitée par la modulation sélective des voies liées à TROP-2, contribue à faire progresser notre connaissance des réseaux de régulation complexes qui régissent l'activité de cette protéine dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un ester de phorbol qui active la PKC, une kinase clé impliquée dans divers processus cellulaires. La TROP-2 est liée à la signalisation de la PKC, et l'activation de la PKC par le PMA peut potentiellement moduler la TROP-2 en influençant les événements de signalisation en aval. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un activateur de l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. La TROP-2 est associée aux voies dépendant de l'AMPc, et l'activation de l'AMPc par la forskoline peut potentiellement moduler l'activité de la TROP-2 en influençant les événements en aval liés à la signalisation de l'AMPc. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, sert de ligand aux récepteurs de l'acide rétinoïque. L'expression de TROP-2 peut être influencée par les récepteurs de l'acide rétinoïque, et l'activation de ces récepteurs par l'acide rétinoïque peut potentiellement moduler l'activité de TROP-2 en affectant les événements en aval liés à la signalisation de l'acide rétinoïque. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
Le butyrate est un acide gras à chaîne courte qui peut influencer l'acétylation des histones. L'expression de TROP-2 peut être régulée par des mécanismes épigénétiques, et l'impact du butyrate sur l'acétylation des histones peut potentiellement moduler TROP-2 en affectant sa régulation épigénétique. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui peut élever les niveaux de calcium intracellulaire. TROP-2 peut être régulé par des voies de signalisation dépendantes du calcium, et l'influence de l'Ionomycine sur le calcium intracellulaire peut potentiellement moduler TROP-2 en affectant les événements en aval liés à la signalisation calcique. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'AMP cyclique est un second messager impliqué dans divers processus cellulaires. La TROP-2 est associée aux voies dépendant de l'AMPc, et l'activation de l'AMPc par l'AMP cyclique peut potentiellement moduler l'activité de la TROP-2 en influençant les événements en aval liés à la signalisation de l'AMPc. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine est un antagoniste connu des récepteurs de l'adénosine. La TROP-2 peut être influencée par la signalisation de l'adénosine, et l'inhibition des récepteurs de l'adénosine par la caféine peut potentiellement moduler la TROP-2 en affectant les événements en aval liés à la signalisation de l'adénosine. | ||||||