Inhibiteurs Trehalase
Les inhibiteurs courants de la tréhalase comprennent, entre autres, la validamycine A CAS 37248-47-8, la castanospermine CAS 79831-76-8, la déoxynojirimycine CAS 19130-96-2, le miglitol CAS 72432-03-2 et le voglibose CAS 83480-29-9.
Les inhibiteurs de la tréhalase sont une catégorie de composés chimiques qui interagissent avec l'enzyme tréhalase, responsable de l'hydrolyse du tréhalose, un sucre disaccharide composé de deux molécules de glucose. Le tréhalose est présent dans de nombreux organismes, notamment les bactéries, les champignons, les plantes, les invertébrés et certains vertébrés, où il sert de source d'énergie et de protecteur contre le stress. L'enzyme tréhalase catalyse la conversion du tréhalose en glucose, facilitant ainsi l'utilisation du tréhalose comme source d'énergie. Les inhibiteurs de la tréhalase sont conçus pour entraver cette action enzymatique, affectant ainsi la décomposition du tréhalose dans les cellules. En se liant au site actif ou à une autre région critique de l'enzyme tréhalase, ces inhibiteurs empêchent l'interaction correcte entre l'enzyme et son substrat, le tréhalose, modulant ainsi les voies biochimiques qui dépendent de ce sucre pour l'énergie et la protection.
La diversité structurelle des inhibiteurs de la tréhalase est significative, reflétant la complexité des interactions enzyme-inhibiteur et les différents contextes dans lesquels la tréhalase opère. Ces inhibiteurs peuvent être trouvés dans différentes classes chimiques, certains imitant la structure du tréhalose pour lui disputer le site actif de l'enzyme, tandis que d'autres sont conçus sur la base des autres domaines fonctionnels de l'enzyme. Le mécanisme de fonctionnement de ces inhibiteurs peut impliquer une liaison réversible ou irréversible avec la tréhalase, certains formant une interaction temporaire qui peut être déplacée par un excès de substrat, et d'autres formant une liaison permanente, inactivant effectivement l'enzyme.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Validamycin A | 37248-47-8 | sc-281183 sc-281183A sc-281183B sc-281183C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $153.00 $292.00 $533.00 $724.00 | 2 | |
La validamycine A fonctionne comme une tréhalase, présentant une capacité unique à hydrolyser le tréhalose en unités de glucose. Son affinité de liaison spécifique pour le tréhalose améliore la reconnaissance du substrat, ce qui conduit à une activité catalytique efficace. Les caractéristiques structurelles du composé facilitent la stabilisation des états de transition, optimisant ainsi la cinétique de la réaction. En outre, la sélectivité de la validamycine A pour le tréhalose par rapport à d'autres disaccharides souligne son rôle distinct dans le métabolisme des glucides, influençant la libération d'énergie et les processus cellulaires. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
Alcaloïde indolizidine qui inhibe la tréhalase en agissant comme un inhibiteur compétitif. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
Un iminosucre qui inhibe la tréhalase en imitant l'état de transition de la réaction d'hydrolyse. | ||||||
Miglitol | 72432-03-2 | sc-221943 | 10 mg | $158.00 | 1 | |
Un pseudo-tétrasaccharide qui inhibe la tréhalase par inhibition compétitive. | ||||||
Voglibose | 83480-29-9 | sc-204384 sc-204384A | 10 mg 50 mg | $194.00 $668.00 | ||
Un oligosaccharide qui inhibe la tréhalase en occupant le site actif de l'enzyme. | ||||||
Acarbose | 56180-94-0 | sc-203492 sc-203492A | 1 g 5 g | $222.00 $593.00 | 1 | |
Pseudo-tétrasaccharide qui inhibe la tréhalase en inhibant l'enzyme de manière compétitive. | ||||||
1,6-Anhydro-β-D-glucopyranose | 498-07-7 | sc-220561 sc-220561A sc-220561B sc-220561C | 2 g 5 g 25 g 100 g | $138.00 $265.00 $250.00 $515.00 | ||
Un dérivé de la pyrrolidine qui inhibe la tréhalase en imitant l'état de transition de son substrat. | ||||||