Les inhibiteurs de TRB-2 représentent une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de l'homologue des tribbles 2 (TRB-2), une protéine qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires. TRB-2, membre de la famille des pseudokinases tribbles, est reconnue pour son implication dans les voies de signalisation intracellulaires qui régulent la différenciation, la prolifération et l'apoptose cellulaires. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interagir spécifiquement avec TRB-2, entraver ses fonctions enzymatiques ou de signalisation et influencer ainsi les réponses cellulaires en aval. La conception et le développement des inhibiteurs de TRB-2 impliquent une compréhension sophistiquée des attributs structurels et fonctionnels de la protéine TRB-2.
Les chercheurs utilisent diverses techniques computationnelles et expérimentales pour identifier les petites molécules ou les composés qui peuvent se lier sélectivement à TRB-2, perturbant ainsi ses fonctions physiologiques normales. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire, contribuent à élucider l'architecture tridimensionnelle de TRB-2 et guident la conception rationnelle d'inhibiteurs. En outre, les approches de chimie médicinale optimisent les propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de ces inhibiteurs afin d'améliorer leur efficacité et leur spécificité. L'exploration des inhibiteurs de TRB-2 ouvre la voie à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires complexes qui régissent les processus cellulaires et promet des applications potentielles dans divers domaines de recherche.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, y compris des MAPK, qui peut réduire les niveaux de TRIB2 en inhibant la signalisation en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui joue un rôle essentiel dans la voie MAPK. Son inhibition peut indirectement affecter les fonctions de TRIB2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Comme la signalisation PI3K régule la stabilité de TRIB2, son inhibition peut entraîner une réduction de l'activité de TRIB2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K influence la stabilité de TRIB2, de sorte que son inhibition peut indirectement inhiber TRIB2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La JNK est une autre kinase impliquée dans la voie MAPK, de sorte que son inhibition peut également réduire indirectement l'activité de TRIB2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut affecter l'activité de TRIB2 en raison de son rôle dans la voie de la MAPK. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB. Comme NF-κB est connu pour réguler l'expression de TRIB2, son inhibition peut conduire à une diminution de l'activité de TRIB2. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 est un inhibiteur de IKK, qui est impliqué dans l'activation de NF-κB. Son inhibition peut affecter l'activité de TRIB2 par le biais de la voie NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT, elle peut indirectement affecter l'activité de TRIB2. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 est un inhibiteur sélectif d'Akt1 et d'Akt2. Akt est impliqué dans la voie PI3K/AKT, de sorte que son inhibition peut indirectement inhiber TRIB2. |