Inhibiteurs Trav4d-3
Les inhibiteurs courants de Trav4d-3 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Trametinib CAS 871700-17-3 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de Trav4d-3 sont une classe spécialisée de composés chimiques qui interagissent avec la protéine ou le récepteur Trav4d-3, bloquant sa fonction biologique en se liant spécifiquement à ses sites actifs ou régulateurs. Ces inhibiteurs agissent en empêchant les substrats ou ligands naturels de s'engager avec la protéine Trav4d-3, réduisant ou altérant ainsi son activité normale au sein des voies biochimiques. En général, cette inhibition se produit par le biais d'interactions non covalentes, notamment la liaison hydrogène, les forces de van der Waals, les interactions ioniques et les contacts hydrophobes. Ces interactions permettent à l'inhibiteur de se fixer efficacement à la protéine Trav4d-3, ce qui stabilise l'interaction et empêche la protéine de remplir la fonction pour laquelle elle a été conçue. Selon le mécanisme, certains inhibiteurs de Trav4d-3 peuvent se lier directement au site actif de la protéine, tandis que d'autres peuvent exercer leur influence en se liant à des sites allostériques, provoquant des changements structurels qui réduisent l'activité de la protéine.La structure chimique des inhibiteurs de Trav4d-3 peut varier considérablement en fonction de la spécificité et de l'affinité de liaison souhaitées. Ces composés intègrent souvent des caractéristiques structurelles clés telles que des anneaux aromatiques, des systèmes hétérocycliques et divers groupes fonctionnels tels que des groupes hydroxyle, amine ou carboxyle, qui facilitent une liaison précise avec la protéine Trav4d-3. La conception de ces inhibiteurs met souvent l'accent sur l'optimisation des propriétés moléculaires, telles que la taille, la forme et la polarité, afin de s'assurer qu'ils s'intègrent bien dans le site de liaison de la protéine et qu'ils forment des interactions stables. En outre, l'équilibre entre les régions hydrophobes et hydrophiles au sein de la molécule d'inhibiteur est crucial pour déterminer la solubilité et l'efficacité de l'interaction. Les régions hydrophobes sont souvent essentielles pour se lier aux poches non polaires de la protéine, tandis que les groupes hydrophiles peuvent améliorer la solubilité et fournir une force de liaison supplémentaire par le biais de liaisons hydrogène ou d'interactions électrostatiques. En adaptant ces propriétés physicochimiques, les inhibiteurs de Trav4d-3 peuvent être finement ajustés pour une liaison et une activité optimales, ce qui leur permet de moduler efficacement la fonction de la protéine Trav4d-3 dans diverses conditions.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe sélectivement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Étant donné que Trav4d-3 est une protéine qui peut être régulée par le cycle cellulaire, l'inhibition de ces kinases pourrait arrêter le cycle cellulaire, inhibant ainsi la fonction des protéines qui dépendent de la progression du cycle cellulaire, y compris Trav4d-3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), qui est un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTOR pourrait entraîner une réduction de l'activité des protéines qui sont en aval de la voie mTOR, incluant potentiellement Trav4d-3 s'il est impliqué dans de telles voies de régulation de la croissance. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K (phosphoinositide 3-kinases). La signalisation PI3K/Akt est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris la synthèse des protéines. Si la fonction de Trav4d-3 dépend de la voie PI3K/Akt, son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de Trav4d-3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib inhibe MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK, impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de cette voie pourrait diminuer la fonction de protéines telles que Trav4d-3 si elle est régulée par la voie de signalisation ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, comme le Trametinib, et inhiberait de la même manière la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de Trav4d-3 si elle est régulée par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui est impliqué dans la signalisation de la protéine kinase activée par le stress. Si Trav4d-3 est régulé par JNK, son inhibition pourrait diminuer l'activité de Trav4d-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans les réponses inflammatoires et l'apoptose. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité de Trav4d-3 s'il joue un rôle dans cette voie. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe la tyrosine kinase Bcr-Abl ainsi que d'autres tyrosines kinases comme c-Kit et PDGFR. Si l'activité de Trav4d-3 est influencée par ces kinases, l'imatinib pourrait conduire à une inhibition fonctionnelle de Trav4d-3 par ces voies. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le gefitinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si la fonction de Trav4d-3 implique la signalisation de l'EGFR, son inhibition pourrait entraîner une diminution de l'activité de Trav4d-3. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de l'EGFR, similaire au Gefitinib, et conduirait de la même manière à une diminution de l'activité de Trav4d-3 si Trav4d-3 fait partie de la voie de signalisation de l'EGFR. | ||||||