Inhibiteurs TRAP-γ

Les inhibiteurs TRAP-γ courants comprennent, sans s'y limiter, la staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, BAPTA, acide libre CAS 85233-19-8 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de TRAP-γ sont constitués d'un ensemble diversifié de produits chimiques qui agissent en ciblant une multitude de voies de signalisation. Ces voies peuvent être associées au rôle biologique de TRAP-γ. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinases à large spectre, permet de réduire divers processus dépendant des kinases, éventuellement liés à la TRAP-γ. Des produits chimiques comme le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de la PI3K, permettent de mieux comprendre l'implication de la TRAP-γ dans la voie de la phosphoinositide 3-kinase.

PD98059, SP600125 et SB203580 inhibent respectivement les voies ERK, JNK et p38 MAPK. La présence de ces inhibiteurs suggère une conjecture sur l'intégration de TRAP-γ dans ces voies. BAPTA et KN-93 attirent l'attention sur les mécanismes cellulaires basés sur le calcium avec lesquels TRAP-γ peut interagir, en mettant l'accent sur le calcium en tant qu'ion régulateur. L'U73122 se concentre sur la signalisation des lipides, offrant une perspective sur le fonctionnement possible de TRAP-γ dans les processus liés à la phospholipase C. Enfin, le Y-27632 et la génistéine offrent un aperçu de l'interaction de la TRAP-γ dans les voies ROCK et tyrosine kinase.