Inhibiteurs Transcobalamin II

Les inhibiteurs courants de la transcobalamine II comprennent, entre autres, le chloramphénicol CAS 56-75-7, l'azide de sodium CAS 26628-22-8, le nitrite de sodium CAS 7632-00-0, le N-Ethylmaléimide CAS 128-53-0 et l'acrylonitrile CAS 107-13-1.

Les inhibiteurs chimiques de la transcobalamine II peuvent interférer avec sa fonction de différentes manières, principalement en ciblant son interaction avec la cobalamine (vitamine B12). Le cyanure de potassium forme une liaison forte avec la cobalamine, empêchant son association avec la transcobalamine II. Le chlorure mercurique peut former un complexe avec la cobalamine, ce qui nuit à l'interaction normale entre la cobalamine et la transcobalamine II. Le chloramphénicol inhibe la cobalamine synthase bactérienne, ce qui peut entraîner une diminution en aval des niveaux de cobalamine disponibles pour la liaison et le transport de la transcobalamine II.

En outre, l'azoture de sodium perturbe le métabolisme de la cobalamine en inhibant le cytochrome c oxydase, ce qui affecte sa liaison à la transcobalamine II. Le nitrite de sodium transforme l'hémoglobine en méthémoglobine, qui a une affinité plus élevée pour le cyanure, séquestrant ainsi le cyanure et réduisant sa liaison à la cobalamine, nécessaire à l'interaction avec la transcobalamine II. Le N-Ethylmaléimide peut alkyder les groupes sulfhydryles, modifiant potentiellement le site de liaison de la cobalamine sur la Transcobalamine II, ce qui entraîne une inhibition de la liaison de la cobalamine. L'oxyde nitrique peut oxyder la cobalamine, la rendant inapte à se lier à la transcobalamine II. L'acrylonitrile se lie à la cobalamine, formant une structure qui ne peut pas interagir efficacement avec la transcobalamine II, inhibant ainsi la fonction de la protéine. L'exposition chronique à l'éthanol peut altérer la capacité du foie à synthétiser les protéines de transport de la cobalamine, y compris la transcobalamine II, réduisant ainsi sa présence fonctionnelle. Enfin, le cisplatine a la capacité de former des adduits avec la cobalamine, ce qui peut perturber l'interaction normale entre la cobalamine et la transcobalamine II, entraînant l'inhibition de la fonction de transport de la cobalamine de la protéine.