TR4 Activateurs

Les activateurs TR4 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le bisphénol A, la génistéine CAS 446-72-0, la pioglitazone CAS 111025-46-8 et le triclosan CAS 3380-34-5.

Les produits chimiques répertoriés sont des activateurs ou des influenceurs indirects potentiels de l'activité de TR4 (récepteur testiculaire 4). TR4, étant un récepteur nucléaire, est sensible aux changements des niveaux d'hormones et à diverses voies de signalisation. Des composés tels que la vitamine A (acide rétinoïque) et la dihydrotestostérone peuvent affecter TR4 indirectement par le biais de leurs voies de signalisation primaires. L'acide rétinoïque, qui est un puissant régulateur de l'expression génétique, pourrait avoir un impact sur l'activité de TR4 en fonction du contexte. La dihydrotestostérone, un androgène, pourrait influencer TR4 par l'intermédiaire des voies médiées par les récepteurs androgéniques. Les perturbateurs endocriniens tels que le bisphénol A, la génistéine, les phtalates et le triclosan peuvent avoir un impact sur TR4 en modifiant la signalisation hormonale. Ces composés peuvent imiter ou interférer avec le fonctionnement normal des voies hormonales, influençant potentiellement l'activité de TR4.

Les phyto-œstrogènes et les modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes (SERM), tels que la génistéine et le tamoxifène, pourraient affecter indirectement TR4 par leurs actions sur les récepteurs d'œstrogènes. Ces interactions pourraient avoir des effets en aval sur la régulation ou la fonction de TR4. Le resvératrol et la curcumine, connus pour leurs effets étendus sur la signalisation cellulaire et la régulation des gènes, pourraient influencer indirectement TR4 en raison de leurs interactions avec diverses cibles moléculaires et voies de signalisation. Les agonistes PPAR tels que la pioglitazone et le fénofibrate pourraient potentiellement influencer la fonction de TR4 par le biais des voies de signalisation PPAR. Ces composés activent les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes, qui sont impliqués dans la régulation du métabolisme et pourraient interférer avec les rôles de TR4. La fluoxétine, un ISRS, pourrait avoir un effet indirect sur TR4 en modifiant la signalisation de la sérotonine, ce qui peut avoir divers effets en aval sur les voies hormonales et les facteurs de transcription.