Les inhibiteurs de TPRG1 englobent une variété de composés chimiques qui diminuent l'activité fonctionnelle de TPRG1 en ciblant des voies de signalisation spécifiques dans lesquelles TPRG1 est impliqué. Des composés comme le Gefitinib et l'Erlotinib, qui sont des inhibiteurs de l'EGFR, diminuent la signalisation par la voie de l'EGFR, ce qui peut entraîner une réduction de l'activité du TPRG1 en ayant un impact sur la voie PI3K/AKT qui est cruciale pour la survie et la prolifération des cellules. De même, les inhibiteurs de PI3K LY 294002 et Wortmannin, en inhibant la voie PI3K/AKT, diminuent l'activation de l'AKT, une kinase qui pourrait indirectement renforcer la fonction du TPRG1. Par ailleurs, l'inhibiteur de mTOR, la rapamycine, perturbe le complexe mTORC1, qui fait partie intégrante de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, processus dans lesquels le TPRG1 pourrait être impliqué, ce qui entraîne indirectement une réduction de l'activité du TPRG1.
Une modulation supplémentaire de l'activité du TPRG1 est obtenue par l'inhibition de la voie MAPK/ERK par des composés tels que l'U0126 et le PD 98059, des inhibiteurs de MEK qui peuvent indirectement entraîner une diminution de la fonction du TPRG1 en raison de l'implication de la voie dans les processus cellulaires que le TPRG1 peut influencer. L'inhibiteur de la kinase RAF ZM 336372 et l'inhibiteur multikinase Sorafenib contribuent également à cet effet en inhibant la cascade de signalisation RAF/MEK/ERK. En outre, l'inhibiteur de la JNK SP600125 pourrait réduire l'activité du TPRG1 en raison de son rôle dans les voies de réponse au stress, tandis que l'inhibition de la signalisation de la MAPK p38 par le SB 203580 pourrait entraîner une diminution de l'activité du TPRG1 si ce dernier est associé à la signalisation de la réponse inflammatoire. Enfin, l'inhibition générale par le Sunitinib des récepteurs à tyrosine kinase tels que le VEGFR et le PDGFR peut diminuer l'activité du TPRG1 en affectant les voies que ces récepteurs régulent, ce qui démontre une fois de plus les divers mécanismes par lesquels ces inhibiteurs peuvent indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du TPRG1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut diminuer les voies de signalisation en aval telles que la voie PI3K/AKT qui, lorsqu'elle est inhibée, peut entraîner une réduction de l'activité de TPRG1 en raison du rôle de l'AKT dans la promotion des signaux de survie qui peuvent indirectement renforcer la fonction de TPRG1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe le complexe mTORC1, entraînant une diminution de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Comme le TPRG1 est associé à la croissance cellulaire, l'inhibition de mTOR peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle du TPRG1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe de multiples récepteurs à tyrosine kinase et peut inhiber la voie RAF/MEK/ERK, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité de TPRG1, car cette voie est impliquée dans la prolifération cellulaire où TPRG1 peut jouer un rôle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie PI3K/AKT, essentielle à la survie et à la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de l'activité du TPRG1, car sa fonction dépend de la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une diminution de l'activité du TPRG1 puisque la signalisation MAPK/ERK est impliquée dans divers processus cellulaires, y compris ceux dans lesquels le TPRG1 peut être impliqué. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un autre inhibiteur de la MEK qui peut diminuer l'activation de la voie ERK, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de TPRG1 en affectant indirectement les processus cellulaires dans lesquels TPRG1 est impliqué. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité du TPRG1 en affectant la même voie PI3K/AKT que celle utilisée par le TPRG1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR, similaire au Gefitinib, et peut diminuer la signalisation de l'EGFR, entraînant une diminution de l'activité du TPRG1 en affectant indirectement les voies en aval telles que PI3K/AKT dont le TPRG1 peut dépendre. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut réduire l'activité de la voie JNK, impliquée dans la réponse au stress et l'apoptose. L'inhibition de la signalisation JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité du TPRG1 si celui-ci est associé à cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut diminuer la fonction de la MAPK p38, affectant les réponses inflammatoires et conduisant potentiellement à une diminution de l'activité du TPRG1 si le TPRG1 est lié à la signalisation de la MAPK p38. | ||||||