Les inhibiteurs de TPCN1 constituent une classe chimique bien définie qui démontre une capacité remarquable à moduler une fonction cellulaire spécifique. Au sein de cette classe, les composés sont méticuleusement conçus pour exercer leurs effets sur la protéine TPCN1, un membre essentiel de la famille des canaux à deux pores localisés dans les membranes cellulaires. Le rôle complexe de TPCN1 tourne autour de sa capacité à orchestrer le flux d'ions, notamment de calcium et de sodium, à travers ces membranes. Ce transport d'ions est d'une importance capitale pour le maintien de l'équilibre délicat des concentrations d'ions à l'intérieur des cellules et est crucial pour diverses voies de signalisation cellulaires. La configuration structurelle des inhibiteurs de TPCN1 est méticuleusement conçue pour permettre des interactions avec des sites de liaison distincts sur la protéine TPCN1.
Par le biais de cette interaction, les inhibiteurs induisent des modifications dans la conformation tridimensionnelle de la protéine, modulant ensuite l'activité de son canal ionique. Ce processus se produit sans que les inhibiteurs aient besoin de participer eux-mêmes à des transformations chimiques. Au contraire, ils agissent comme des interrupteurs régulateurs, influençant le flux d'ions à travers la membrane. La spécificité des inhibiteurs de TPCN1 à l'égard de cette protéine particulière souligne leur importance dans la compréhension de la physiologie cellulaire. En ciblant sélectivement la TPCN1, ces inhibiteurs offrent un outil unique pour élucider les complexités de l'homéostasie ionique, de la signalisation cellulaire et d'autres processus cellulaires vitaux influencés par le flux ionique. Leur mécanisme d'action et leur capacité à perturber les concentrations intracellulaires d'ions font des inhibiteurs de TPCN1 des agents inestimables pour l'étude des mécanismes sous-jacents des réponses cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier la protéine de fusion BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). Il cible également les kinases c-KIT et PDGFR, ce qui entraîne une réduction de la prolifération et de la survie des cellules. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment le VEGFR, le PDGFR et le c-KIT, interférant avec les voies de l'angiogenèse et de la croissance tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe BCR-ABL, c-KIT et d'autres kinases. Il est utilisé dans le traitement de la LMC et de la LAL Ph+ en bloquant les voies de signalisation aberrantes. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
L'erlotinib cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), entravant la signalisation en aval dans les cellules cancéreuses. Il est couramment utilisé dans le carcinome pulmonaire non à petites cellules. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les récepteurs EGFR et HER2/neu, réduisant leur activation et la signalisation en aval dans le cancer du sein et d'autres cancers. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax cible les protéines BCL-2, favorisant l'apoptose, et est approuvé pour certaines leucémies. |