Dans le contexte scientifique actuel, les activateurs de TP53INP1 sont principalement des produits chimiques qui influencent indirectement l'expression ou l'activité de TP53INP1 par le biais de la modulation de p53 ou de voies de réponse au stress connexes. TP53INP1 est une protéine induite par le stress qui renforce la fonction suppresseur de tumeur de p53, jouant un rôle crucial dans l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose. Les activateurs répertoriés comprennent une variété de composés qui activent directement p53, comme Nutlin-3a, RITA et Prima-1MET, ou qui induisent un stress cellulaire conduisant à l'activation de p53, comme Piperlongumine, Camptothécine et Doxorubicine. Nutlin-3a antagonise spécifiquement MDM2, un régulateur négatif de p53, conduisant à la stabilisation et à l'activation de p53. RITA et Prima-1MET réactivent p53, Prima-1MET ciblant les formes mutantes de p53. Des composés comme le Tenovin-6 inhibent les sirtuines, ce qui entraîne l'acétylation et l'activation de p53.
Des agents tels que le 5-fluorouracile et la doxorubicine exercent leurs effets en endommageant l'ADN, ce qui est un puissant activateur de la voie p53. Cette réponse aux dommages de l'ADN est une voie critique par laquelle TP53INP1 peut être régulé à la hausse, car l'expression de TP53INP1 est étroitement liée à l'activation de p53.Les composés naturels comme la quercétine, le resvératrol, le sulforaphane et la curcumine jouent également un rôle dans ce contexte. Ces composés sont connus pour leurs divers bienfaits pour la santé et il a été démontré qu'ils influencent l'activité de p53 dans certains types de cellules. Leur capacité à moduler la voie p53 suggère un effet indirect sur l'expression de TP53INP1.
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