Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs Topo II

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de Topo II destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de Topo II sont une classe de composés qui ciblent l'enzyme topoisomérase II, un acteur crucial de la réplication et de la transcription de l'ADN. En inhibant cette enzyme, ces composés interfèrent avec l'état topologique de l'ADN, empêchant les processus de déroulement et de rembobinage essentiels à diverses fonctions cellulaires. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs de Topo II sont des outils précieux pour étudier la régulation du cycle cellulaire, l'expression des gènes et les mécanismes qui sous-tendent les dommages et la réparation de l'ADN. Les chercheurs utilisent ces inhibiteurs pour disséquer les rôles de la topoisomérase II dans la condensation chromosomique, la ségrégation et le maintien de la stabilité génomique. En outre, ces composés sont utilisés dans des études génétiques pour induire des mutations et étudier les interactions ADN-protéine, ce qui permet de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux. Les inhibiteurs de Topo II servent également de sondes dans les essais biochimiques pour explorer la dynamique des ADN topoisomérases et leurs interactions avec d'autres composants cellulaires. Leur application s'étend aux domaines de la biotechnologie, où ils contribuent au développement de nouvelles méthodologies de manipulation et d'analyse de l'ADN. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de Topo II disponibles, cliquez sur le nom du produit.

Items  61  to  64  of  64 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride

12083-48-6sc-227388
1 g
$58.00
(0)

Le dichlorure de bis(cyclopentadiényl)vanadium(IV) présente des interactions uniques avec la topoisomérase II grâce à sa coordination centrée sur le métal, qui influence la dynamique conformationnelle de l'enzyme. L'environnement ligand distinct du composé facilite la liaison spécifique à l'enzyme, ce qui modifie ses voies catalytiques. Il en résulte une modulation de l'enroulement de l'ADN et du passage des brins, car le centre vanadium introduit des propriétés électroniques uniques qui affectent la cinétique de la réaction et la stabilité de l'enzyme, ce qui a finalement un impact sur la topologie de l'ADN.

Protocatechuic acid ethyl ester

3943-89-3sc-236496
5 g
$32.00
(0)

L'ester éthylique de l'acide protocatéchuique se lie à la topoisomérase II grâce à sa structure aromatique, qui renforce les interactions d'empilement π-π avec le site actif de l'enzyme. La fraction ester éthylique de ce composé contribue aux interactions hydrophobes, favorisant une affinité de liaison favorable. La présence de groupes hydroxyles permet une liaison hydrogène, influençant l'état conformationnel de l'enzyme et l'efficacité catalytique, modulant ainsi la relaxation et la torsion de l'ADN au cours des processus de réplication.

Sobuzoxane

98631-95-9sc-215862
sc-215862A
sc-215862B
sc-215862C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$250.00
$900.00
$1500.00
$2800.00
1
(0)

Le sobuzoxane présente des interactions uniques avec la topoisomérase II, principalement grâce à sa capacité à former des complexes stables par le biais d'interactions électrostatiques et hydrophobes. Ses caractéristiques structurelles facilitent la perturbation du cycle catalytique de l'enzyme, ce qui conduit à la stabilisation des complexes de clivage de l'ADN. La flexibilité conformationnelle spécifique du composé lui permet de s'adapter au site actif de l'enzyme, d'influencer la cinétique de la réaction et de modifier la dynamique de la topologie de l'ADN au cours des processus de réplication et de réparation.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

La fostriécine interagit avec la topoisomérase II en formant des complexes transitoires qui modulent l'activité de l'enzyme. Son affinité de liaison unique découle d'une liaison hydrogène spécifique et d'interactions de van der Waals, qui renforcent la stabilisation du complexe enzyme-ADN. Ce composé présente également une capacité distinctive à modifier l'état conformationnel de la topoisomérase II, ce qui a un impact sur l'efficacité catalytique de l'enzyme et sur la résolution de l'enroulement de l'ADN au cours des processus cellulaires.