Tom1 Activateurs
Les activateurs Tom1 courants comprennent, entre autres, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PP 2 CAS 172889-27-9.
Les protéines Tom1 (Target of Myb1) sont impliquées dans le trafic intracellulaire et les voies de signalisation, jouant un rôle dans la régulation du transport vésiculaire et du tri des protéines. Les activateurs de Tom1, qui pourraient être appelés activateurs de Tom1, seraient une classe de produits chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine Tom1. Ces activateurs pourraient agir par des mécanismes directs ou indirects pour augmenter l'activité de la protéine dans les processus cellulaires.
Les activateurs directs de Tom1 sont susceptibles d'interagir avec la protéine sur des sites spécifiques, induisant un changement de conformation qui se traduit par une augmentation de l'activité fonctionnelle de Tom1. Cela pourrait impliquer soit la liaison au site actif de Tom1 et la promotion de son activité, soit la liaison à un site allostérique, qui est un emplacement distinct sur la protéine qui, lorsqu'il est lié par un activateur, modifie la forme et l'activité de la protéine. Le changement de conformation peut augmenter l'affinité de Tom1 pour ses substrats ou partenaires, renforcer son activité enzymatique ou stabiliser la protéine contre la dégradation. Les activateurs indirects de Tom1 affectent l'activité de Tom1 par la modulation de l'environnement cellulaire ou des voies de signalisation qui affectent Tom1. Cela pourrait inclure la régulation de la transcription du gène Tom1, augmentant ainsi la quantité de la protéine dans la cellule. Par ailleurs, les activateurs indirects peuvent inhiber les voies qui conduisent à la dégradation de Tom1, prolongeant ainsi sa présence et son activité dans la cellule. Ils pourraient également initier des modifications post-traductionnelles de Tom1, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, qui altèrent son activité, sa localisation ou ses interactions avec d'autres protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur sélectif de JNK. L'inhibition de JNK peut conduire à une réduction de la phosphorylation de certaines protéines qui peuvent avoir des effets inhibiteurs sur Tom1, augmentant ainsi potentiellement l'activité de Tom1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, ce composé peut supprimer la signalisation de l'Akt. Il a été démontré que l'Akt inhibe Tom1, de sorte que le LY294002 peut indirectement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant l'activation de l'Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines susceptibles de réguler négativement Tom1, ce qui renforce indirectement l'activité de Tom1. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur des kinases de la famille Src. Les kinases de la famille Src sont connues pour phosphoryler et inactiver plusieurs protéines, dont potentiellement Tom1. En inhibant les kinases de la famille Src, PP2 peut potentiellement renforcer l'activité de Tom1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002. Il peut supprimer la signalisation Akt et donc potentiellement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant l'activation Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de MEK1. Il supprime la phosphorylation de l'ERK, qui peut inhiber l'activité de Tom1. Par conséquent, le PD98059 peut indirectement renforcer l'activité de Tom1 en empêchant l'activation d'ERK. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM336372 est un inhibiteur de la kinase Raf-1. En inhibant Raf-1, ZM336372 peut supprimer l'activation ERK en aval, ce qui peut inhiber l'activité de Tom1. Par conséquent, le ZM336372 peut indirectement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant Raf-1 et l'activation ERK en aval. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC23766 est un inhibiteur de Rac1. En inhibant Rac1, NSC23766 peut supprimer l'activation JNK en aval, ce qui peut avoir des effets inhibiteurs sur Tom1. Par conséquent, le NSC23766 peut indirectement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant Rac1 et l'activation JNK en aval. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des protéines ROCK. En inhibant ROCK, Y-27632 peut supprimer l'activation JNK en aval, ce qui peut inhiber l'activité de Tom1. Par conséquent, le Y-27632 peut potentiellement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant ROCK et l'activation JNK en aval. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Le PDTC est un inhibiteur du NF-kB. L'activation du NF-kB peut conduire à l'expression de protéines susceptibles d'inhiber Tom1. Par conséquent, le PDTC peut potentiellement renforcer l'activité de Tom1 en inhibant l'activation du NF-kB. | ||||||