Inhibiteurs TMIGD2
Les inhibiteurs courants de TMIGD2 comprennent, sans s'y limiter, la cyclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de TMIGD2 englobent une gamme de composés qui, par leurs actions sur différentes voies, peuvent conduire à la régulation négative indirecte ou à l'inhibition fonctionnelle de la protéine TMIGD2. La ciclosporine A et le FK506, par exemple, sont des agents immunosuppresseurs qui inhibent la calcineurine, laquelle est cruciale pour l'activation du facteur de transcription NFAT. Le NFAT est impliqué dans l'expression d'une pléthore de gènes, y compris ceux qui pourraient réguler le TMIGD2. Ainsi, l'inhibition de NFAT par ces composés peut diminuer la production de cytokines et potentiellement supprimer l'expression ou l'activité de TMIGD2 au sein du système immunitaire. De même, l'inhibition de mTOR par la rapamycine agit pour bloquer l'activation et la prolifération des cellules T, ce qui peut ensuite conduire à une réduction des niveaux de TMIGD2, étant donné que la synthèse des protéines et la croissance cellulaire sont étroitement liées dans les cellules immunitaires activées.
En outre, la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR est un conduit central pour les signaux qui favorisent la survie, la croissance et la prolifération des cellules. Des composés tels que le LY294002 et la Wortmannine, qui inhibent le PI3K, peuvent perturber cette voie, entraînant une réduction des signaux de survie et des niveaux potentiellement plus faibles de TMIGD2 lorsque les cellules subissent une mort cellulaire programmée. L'inhibition de MEK1/2 par U0126 et PD98059 entraîne le blocage de la voie MAPK/ERK, une voie essentielle pour la différenciation et la prolifération cellulaires. La réduction de l'activité de cette voie peut indirectement affecter l'expression de TMIGD2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de la calcineurine qui empêche la déphosphorylation et la translocation de la NFAT vers le noyau. L'inhibition du NFAT réduit l'expression des cytokines, ce qui peut entraîner une régulation négative du TMIGD2 en réduisant ses signaux d'activation dans les cellules immunitaires. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Composé macrolide qui inhibe la calcineurine de manière similaire à la cyclosporine A, entraînant une diminution de l'activité NFAT et donc une diminution potentielle de l'expression ou de la fonction TMIGD2 dans les cellules T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui bloque l'activation et la prolifération des cellules T. En inhibant mTOR, l'effet en aval peut conduire à une réduction de l'expression des protéines, y compris TMIGD2, en conséquence de l'inhibition des cellules T. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est en amont de la voie Akt/mTOR. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction des signaux de survie cellulaire, conduisant potentiellement à une diminution des niveaux de TMIGD2 lorsque les cellules subissent l'apoptose. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des kinases en amont dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution des signaux de prolifération et de différenciation cellulaires, réduisant indirectement l'expression de TMIGD2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de MEK qui bloque l'activation de la voie MAPK/ERK, conduisant à des effets similaires à ceux de l'U0126, provoquant potentiellement une régulation à la baisse de TMIGD2 en raison d'une signalisation réduite de la prolifération. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK qui peut supprimer la voie de signalisation JNK, qui est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition de la signalisation JNK peut conduire à une réduction de l'expression de TMIGD2 dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui réduit l'inflammation et les réponses au stress cellulaire. L'inhibition de p38 MAPK peut réduire l'expression de TMIGD2 en diminuant la signalisation inflammatoire qui pourrait augmenter son expression. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut diminuer la signalisation par les voies qui favorisent la survie et la prolifération, conduisant potentiellement à des niveaux réduits de TMIGD2 dans le cadre de réponses cellulaires altérées. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K plus puissant et moins sélectif que le LY294002, conduisant à une large inhibition de la voie PI3K/Akt et provoquant potentiellement une diminution de l'expression de TMIGD2 dans les cellules dont les signaux de croissance sont inhibés. | ||||||