Les inhibiteurs de TMEM88B englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur diverses voies de signalisation pour supprimer l'activité fonctionnelle de TMEM88B. La staurosporine et le GF 109203X, tous deux inhibiteurs de protéines kinases, altèrent le large spectre des kinases et de la protéine kinase C (PKC) respectivement, perturbant la signalisation en aval qui pourrait réguler la TMEM88B, ce qui entraîne une réduction de l'activité de la TMEM88B. Wortmannin et LY 294002, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, et Rapamycin, un inhibiteur de mTOR, obstruent la voie PI3K/AKT qui influence de nombreux mécanismes cellulaires potentiellement liés au rôle de la TMEM88B. L'impact de ces inhibiteurs provoque un effet de cascade qui diminue la fonction de TMEM88B dans des processus tels que la croissance et le métabolisme. De même, U0126 et PD 98059 ciblent la voie MAPK/ERK, tandis que SB 203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38 et SP600125 cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), atténuant les voies qui modulent les réponses au stress et la signalisation des cytokines, ce qui pourrait interférer avec le rôle fonctionnel de TMEM88B, conduisant à une diminution de son activité.
En outre, la PP 2 agit comme un inhibiteur des kinases de la famille Src, réduisant ainsi potentiellement l'activité de la TMEM88B en interférant avec les voies de signalisation liées à Src. La voie NF-κB, connue pour son rôle dans les réponses immunitaires et inflammatoires, est ciblée par le BAY 11-7082, qui inhibe l'activation de NF-κB et pourrait donc diminuer indirectement l'activité de la TMEM88B par ces voies. Enfin, le Gö 6983, un autre inhibiteur de la PKC à large spectre, perturbe les voies de signalisation régulées par la PKC, ce qui pourrait avoir un impact sur la fonction de la TMEM88B. Collectivement, ces inhibiteurs chimiques, par leurs effets ciblés et divers sur la signalisation cellulaire, contribuent à l'inhibition indirecte de la TMEM88B en interférant avec les voies et les processus essentiels à son bon fonctionnement, sans interagir directement avec la protéine elle-même.
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