Inhibiteurs TMEM68

Les inhibiteurs courants de TMEM68 comprennent, sans s'y limiter, l'atglistatine CAS 1469924-27-3, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, la solution de triacsine C dans le DMSO CAS 76896-80-5, le C75 (racémique) CAS 191282-48-1 et l'acide bétulinique CAS 472-15-1.

Les inhibiteurs de TMEM68 comprennent une gamme de composés chimiques qui ciblent divers aspects du métabolisme des lipides, en particulier la synthèse des triglycérides, la lipogenèse et le métabolisme des acides gras. Ces inhibiteurs constituent des outils essentiels pour comprendre le rôle de TMEM68 dans ces processus. Des inhibiteurs tels que l'atglistatine et le Lipase Inhibitor, THL, qui ciblent respectivement la dégradation des triglycérides et l'activité des lipases, peuvent permettre de comprendre comment le métabolisme des triglycérides est régulé et comment il pourrait être lié à l'activité de TMEM68. Les composés affectant la synthèse et le métabolisme des acides gras, comme la solution de Triacsin C dans le DMSO, le C75 (racémique) et la Cerulenin (synthétique), sont essentiels pour explorer le rôle de TMEM68 dans la lipogenèse et la composition des glycérolipides.

Les agonistes et antagonistes des PPAR, tels que la Pioglitazone, le Fenofibrate et le GW 9662, offrent un moyen d'étudier la régulation des voies du métabolisme des lipides qui peuvent être influencées par l'activité de TMEM68. En résumé, l'utilisation de ces inhibiteurs est essentielle pour étudier le rôle de TMEM68 dans le métabolisme des lipides, y compris la synthèse des triglycérides et la régulation des niveaux de glycérolipides. En étudiant les effets de ces composés sur les voies associées à TMEM68, les chercheurs peuvent acquérir une meilleure compréhension des processus biologiques dans lesquels TMEM68 est impliqué et de son importance potentielle dans la régulation métabolique.