La protéine transmembranaire 65 (TMEM65) est une protéine codée par le gène TMEM65 chez l'homme. Comme le suggère sa classification en tant que protéine transmembranaire, TMEM65 est intégrée dans les membranes cellulaires. Bien que les fonctions de nombreuses protéines TMEM restent mal caractérisées, elles recouvrent généralement la bicouche lipidique des cellules et peuvent jouer divers rôles, notamment dans la signalisation cellulaire, le transport d'ions et le maintien de la structure cellulaire. Les mitochondries sont des organites cruciaux connus pour être les centrales énergétiques de la cellule, où elles génèrent la majeure partie de l'adénosine triphosphate (ATP), utilisée comme source d'énergie chimique.
Bien que les fonctions détaillées de TMEM65 ne soient pas entièrement élucidées, sa localisation mitochondriale indique qu'il pourrait être impliqué dans des processus tels que la phosphorylation oxydative, la régulation du potentiel membranaire mitochondrial ou le maintien de l'intégrité mitochondriale. Étant donné sa localisation dans les mitochondries, TMEM65 pourrait jouer un rôle dans l'homéostasie énergétique cellulaire et pourrait être impliqué dans diverses maladies humaines, en particulier celles associées à un dysfonctionnement mitochondrial. Les dysfonctionnements mitochondriaux sont liés à toute une série d'affections, notamment les troubles métaboliques, les maladies neurodégénératives et le processus de vieillissement. Il est essentiel de poursuivre les recherches sur TMEM65, notamment sur son mode d'expression, ses mécanismes de régulation et son interaction avec d'autres protéines mitochondriales, afin de comprendre son rôle exact au sein de la cellule. Les progrès de la biologie moléculaire et de la bioinformatique devraient permettre de mieux comprendre le TMEM65 et son rôle dans la santé et la maladie.
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