Inhibiteurs TMEM248
Les inhibiteurs courants de la TMEM248 comprennent, entre autres, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le fluorouracil CAS 51-21-8 et la wiskostatine CAS 1223397-11-2.
Les inhibiteurs de la TMEM248 sont une classe de composés chimiques conçus pour se lier sélectivement à la protéine transmembranaire TMEM248 et inhiber sa fonction. TMEM248, abréviation de Transmembrane Protein 248, est une protéine qui, comme son nom l'indique, recouvre la membrane des cellules et est impliquée dans divers processus cellulaires. Les inhibiteurs ciblant cette protéine sont généralement de petites molécules capables de traverser la membrane cellulaire pour interagir avec la TMEM248. Le mécanisme exact par lequel ces inhibiteurs affectent la fonction de la protéine peut varier, mais en général, ils agissent en se liant à la protéine avec une grande affinité, ce qui entraîne la modulation de son activité. Cette modulation peut affecter le comportement naturel de la protéine, comme son interaction avec d'autres composants cellulaires ou son rôle dans le maintien de l'homéostasie cellulaire.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de la protéine TMEM248 impliquent des recherches approfondies sur la structure et la fonction de la protéine TMEM248 elle-même. La compréhension du rôle de la protéine au niveau moléculaire est cruciale pour la conception rationnelle d'inhibiteurs efficaces. Les chercheurs utilisent une variété de techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) et la modélisation informatique pour déterminer la structure tridimensionnelle de la protéine et identifier les sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont synthétisés et soumis à divers essais biochimiques afin d'évaluer leur efficacité de liaison et leur spécificité pour le TMEM248. Ces études sont également complétées par des expériences biophysiques visant à analyser l'interaction entre la protéine et l'inhibiteur, ce qui inclut l'évaluation de la cinétique et de la thermodynamique de la liaison. Les données collectives issues de ces recherches aident à comprendre comment les inhibiteurs de la TMEM248 interagissent avec la protéine au niveau atomique et quelles sont les caractéristiques structurelles cruciales pour leur fonction.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un composé qui inhibe la synthèse des protéines eucaryotes en interférant avec l'étape de translocation dans la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire l'abondance du TMEM248 s'il était activement synthétisé. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entraîne une régulation à la baisse de la synthèse des protéines et peut indirectement affecter les niveaux de TMEM248 en diminuant le taux global de traduction des protéines dans la cellule. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, qui est impliquée dans la synthèse des protéines. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une diminution de la synthèse du TMEM248. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracil est un analogue de la pyrimidine qui perturbe la synthèse des nucléotides et peut indirectement conduire à une réduction de la transcription et de la traduction des protéines, ce qui pourrait affecter les niveaux de TMEM248. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117 est un inhibiteur de GLUT1 qui limite l'absorption du glucose dans les cellules, ce qui peut avoir un impact sur la glycosylation et le repliement correct de protéines comme TMEM248 qui peuvent être des glycoprotéines. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour augmenter le pH des organites acides et peut interférer avec la glycosylation dans l'appareil de Golgi, ce qui pourrait influencer la stabilité et la fonction des glycoprotéines telles que la TMEM248. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la fonction de l'appareil de Golgi, affectant potentiellement la modification post-traductionnelle et le trafic de protéines comme la TMEM248. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant potentiellement la voie de dégradation du TMEM248 s'il était mal replié ou marqué pour la dégradation. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui peut modifier l'homéostasie des protéines au sein de la cellule, influençant potentiellement le renouvellement du TMEM248. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche désactive de manière irréversible la sous-unité Gi des protéines G, ce qui pourrait indirectement affecter les voies de signalisation susceptibles de réguler l'expression ou la fonction du TMEM248. | ||||||