TMEM220 peut contenir des inhibiteurs comme la Génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, qui peut empêcher les événements de phosphorylation qui sont fondamentaux pour l'activation et la régulation de nombreuses protéines, y compris les protéines transmembranaires similaires à TMEM220. La Brefeldine A et le Dynasore peuvent perturber le trafic des protéines vers et depuis la membrane, respectivement, ce qui peut être critique pour la localisation et la fonction correctes de TMEM220.
Des composés comme le cholestérol et la filipine III ciblent l'environnement lipidique de la membrane plasmique, qui est vital pour l'intégrité structurelle et fonctionnelle des protéines membranaires. La modification de l'équilibre des lipides membranaires avec le GW4869 ou des gradients ioniques avec le Monensin peut entraîner des changements dans le microenvironnement et l'homéostasie ionique, respectivement, ce qui pourrait affecter la stabilité et l'activité du TMEM220. Les inhibiteurs tels que U73122 et PD98059 ciblent des molécules de signalisation en amont telles que la phospholipase C et MEK, respectivement, qui font partie de cascades de signalisation plus larges pouvant influencer la régulation de TMEM220. ML-7, Calphostin C, et Gö6976 peuvent affecter l'architecture du cytosquelette et les voies de signalisation médiées par les kinases, conduisant potentiellement à des altérations des interactions cellulaires et des mécanismes de régulation de TMEM220.
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