Inhibiteurs TMEM213

Les inhibiteurs courants de la TMEM213 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, la Nystatine CAS 1400-61-9, la Wortmannine CAS 19545-26-7 et la Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2.

Les inhibiteurs de TMEM213 sont une classe de produits chimiques qui peuvent directement ou indirectement inhiber la fonction de la protéine TMEM213. TMEM213, également connue sous le nom de protéine transmembranaire 213, est une protéine transmembranaire dont la fonction spécifique n'est pas bien caractérisée. Cependant, on sait qu'elle est impliquée dans des processus cellulaires qui peuvent inclure le trafic de protéines, l'homéostasie ionique, l'intégrité membranaire, la signalisation cellulaire, l'homéostasie calcique, la glycosylation des protéines, la synthèse des protéines, la fonction mitochondriale et la fonction lysosomale. Les inhibiteurs énumérés ci-dessus peuvent cibler divers processus et voies cellulaires susceptibles d'être régulés par le TMEM213, ce qui entraîne une inhibition indirecte de sa fonction. Par exemple, la Brefeldine A perturbe le trafic intracellulaire des protéines en ciblant l'appareil de Golgi, ce qui peut indirectement affecter la fonction du TMEM213. La monensine A perturbe l'homéostasie ionique en interférant avec le transport des ions à travers les membranes cellulaires, ce qui influence les processus médiés par le TMEM213. La nystatine, Streptomyces noursei, perturbe l'intégrité de la membrane en ciblant l'ergostérol, ce qui entraîne une perméabilisation de la membrane et une perturbation des processus cellulaires pouvant impliquer TMEM213. D'autres inhibiteurs, tels que la wortmannine, la bafilomycine A1 et la thapsigargin, ciblent des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques, tels que la voie de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), la pompe à protons H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) et la pompe à calcium ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), respectivement. Ces inhibiteurs peuvent perturber les voies de signalisation en aval ou les processus cellulaires qui peuvent être régulés par le TMEM213.

En outre, des inhibiteurs tels que la tunicamycine, le cycloheximide et le 2,4-dinitrophénol, mouillés, interfèrent avec la glycosylation des protéines, la synthèse des protéines et la fonction mitochondriale, respectivement, ce qui peut indirectement affecter les processus médiés par le TMEM213. Le N-Ethylmaléimide modifie les résidus cystéine, perturbant la structure et la fonction des protéines et ayant un impact indirect sur la fonction du TMEM213. La chloroquine interfère avec la fonction lysosomale, ce qui peut indirectement affecter les processus médiés par le TMEM213. Enfin, la geldanamycine cible la protéine de choc thermique 90 (HSP90), ce qui entraîne une perturbation du repliement des protéines et a un impact sur la fonction du TMEM213. En résumé, les inhibiteurs de TMEM213 englobent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent inhiber directement ou indirectement la fonction de TMEM213 en ciblant divers processus et voies cellulaires. Ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour étudier le rôle de TMEM213 dans la physiologie cellulaire et peuvent avoir des implications dans la compréhension de son implication dans les processus pathologiques.