Date published: 2025-9-11

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TMEM192 Activateurs

Les activateurs TMEM192 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Les activateurs du TMEM192 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du TMEM192 par la modulation des voies de signalisation intracellulaires. La forskoline, par exemple, augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui pourrait conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et à des événements de phosphorylation ultérieurs. Ces événements pourraient renforcer le rôle du TMEM192 dans les processus cellulaires auxquels il est associé. L'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, contribue également à l'élévation des niveaux d'AMPc, complétant l'activation dépendante de l'AMPc des voies impliquant le TMEM192. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut phosphoryler des substrats qui participent aux voies avec lesquelles le TMEM192 interagit, renforçant potentiellement son activité. De même, l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, et la sphingosine-1-phosphate, en modulant la signalisation lipidique, pourraient toutes deux déclencher des cascades de signalisation qui augmentent indirectement l'activité du TMEM192. En outre, des composés tels que l'épigallocatéchine gallate et le LY294002, en inhibant les activités kinases, peuvent réduire la signalisation compétitive et donc accentuer les voies médiées par le TMEM192.

En poursuivant sur le thème de la régulation des kinases, U0126 et SB203580, qui inhibent respectivement MEK1/2 et p38 MAPK, pourraient modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire pour favoriser l'augmentation de l'activité du TMEM192. Le rôle de la thapsigargin dans l'augmentation des niveaux de calcium par l'inhibition de la SERCA suggère également un potentiel de stimulation de l'activité du TMEM192 par des voies dépendantes du calcium. L'inclusion de ZnCl2, qui interagit avec diverses voies de signalisation, y compris la signalisation GPCR, peut offrir une voie unique pour l'activation indirecte du TMEM192 par le biais de la signalisation modulée par le zinc. Enfin, le NMN, en contribuant à la biosynthèse du NAD+ et en influençant l'activité des sirtuines, peut favoriser le renforcement de l'activité du TMEM192 en modulant le métabolisme cellulaire et la signalisation liée aux sirtuines. Collectivement, ces activateurs de TMEM192 représentent une boîte à outils biochimique qui peut indirectement favoriser le renforcement de l'activité fonctionnelle de TMEM192 dans les cellules, soulignant le réseau complexe de signaux qui convergent vers le rôle de cette protéine et le régulent.

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