Les inhibiteurs de TMEM192 représentent une classe de composés conçus pour interférer sélectivement avec l'activité de la protéine transmembranaire 192 (TMEM192), une protéine dont la fonction n'est pas entièrement caractérisée mais dont on pense qu'elle est associée à des processus cellulaires tels que le trafic intracellulaire et la signalisation. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules capables de traverser les membranes cellulaires pour accéder à la TMEM192 intracellulaire, ce qui leur permet d'exercer leurs effets directement sur la protéine dans son environnement cellulaire d'origine. En se liant à TMEM192, ces inhibiteurs modifient la conformation de la protéine et perturbent sa fonction normale, ce qui peut inclure la modulation des processus endosomaux ou des interactions avec d'autres protéines cellulaires importantes pour le maintien de l'homéostasie. La spécificité des inhibiteurs de TMEM192 est cruciale car elle garantit que l'impact sur la fonction cellulaire est aussi ciblé que possible, réduisant ainsi la probabilité d'effets hors cible qui pourraient perturber d'autres voies cellulaires. Le développement de ces inhibiteurs nécessite souvent une compréhension approfondie de la structure de la protéine et de la dynamique moléculaire qui régit ses interactions avec d'autres composants cellulaires.
Le mode d'action des inhibiteurs de TMEM192 repose sur leur capacité à se lier à des domaines particuliers de la protéine, qui sont essentiels au rôle de TMEM192 dans le fonctionnement cellulaire. Cette interaction peut conduire à l'inhibition de l'activité de la TMEM192, l'empêchant de participer à ses rôles cellulaires normaux ou d'interagir avec d'autres protéines ou molécules. La cascade d'événements cellulaires qui suit l'inhibition de la TMEM192 peut avoir divers effets en aval, tels que l'altération des voies de signalisation intracellulaires ou des schémas de trafic. Bien que les conséquences cellulaires précises de l'inhibition de TMEM192 dépendent du contexte du type de cellule et des processus biologiques dans lesquels TMEM192 est impliqué, les inhibiteurs sont conçus pour exercer un blocage contrôlé de la fonction de TMEM192, fournissant ainsi un outil pour disséquer le rôle de la protéine et pour étudier les voies intracellulaires complexes dans lesquelles TMEM192 est impliqué. La conception de ces inhibiteurs tient compte de la topologie et de la biochimie uniques de TMEM192, garantissant qu'ils sont à la fois efficaces dans leur rôle inhibiteur et suffisamment sélectifs pour minimiser les interactions involontaires avec d'autres protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases, notamment de la PKC, qui peut affecter diverses voies cellulaires. L'inhibition de la PKC peut réduire l'état de phosphorylation de plusieurs protéines, ce qui pourrait modifier la localisation intracellulaire et la fonction de TMEM192, car il est impliqué dans le trafic cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut inhiber diverses voies de signalisation, y compris celles impliquées dans le transport vésiculaire. En inhibant ces voies, la génistéine peut indirectement altérer la fonction de trafic vésiculaire du TMEM192. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefdine A perturbe l'appareil de Golgi en inhibant le facteur d'ADP-ribosylation (ARF), une petite GTPase impliquée dans la formation des vésicules. Comme le TMEM192 est associé au trafic intracellulaire, la perturbation de l'appareil de Golgi pourrait inhiber son rôle fonctionnel dans le transport des vésicules. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est un inhibiteur sélectif de la N-WASP, qui est impliquée dans la polymérisation de l'actine. Comme TMEM192 peut être associé au mouvement des vésicules le long du cytosquelette, l'inhibition de la N-WASP pourrait indirectement réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore est une petite molécule qui inhibe la dynamine, une GTPase importante pour l'endocytose. L'inhibition de la dynamine pourrait perturber les voies de recyclage endocytaire et donc affecter indirectement la fonction de TMEM192 dans le trafic endosomal. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
NSC 23766 inhibe Rac1, une petite GTPase impliquée dans la réorganisation du cytosquelette d'actine. Le transport des vésicules étant dépendant du cytosquelette, l'inhibition de Rac1 pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de TMEM192 dans le trafic cellulaire. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur sélectif de Cdc42, une autre GTPase qui régule la dynamique du cytosquelette. Comme l'activité du TMEM192 peut être liée au transport de vésicules basé sur le cytosquelette, l'inhibition de Cdc42 pourrait indirectement affecter la fonction du TMEM192. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D est un puissant inhibiteur de la polymérisation de l'actine. En déstabilisant le cytosquelette d'actine, elle pourrait indirectement inhiber les processus de transport vésiculaire dans lesquels TMEM192 est potentiellement impliqué. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A se lie aux monomères d'actine et empêche la polymérisation. Cela pourrait conduire à une réduction de l'efficacité du transport des vésicules, inhibant ainsi indirectement les voies de transport associées au TMEM192. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules. TMEM192, étant potentiellement impliqué dans le transport des vésicules le long des microtubules, pourrait voir sa fonction indirectement inhibée par la prévention de l'assemblage des microtubules. |