Gli inibitori di TMEM192 rappresentano una classe di composti progettati per interferire selettivamente con l'attività della proteina transmembrana 192 (TMEM192), una proteina la cui funzione non è completamente caratterizzata ma che si pensa sia associata a processi cellulari come il traffico intracellulare e la segnalazione. Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole in grado di attraversare le membrane cellulari per accedere alla TMEM192 intracellulare, consentendo loro di esercitare i propri effetti direttamente sulla proteina nel suo ambiente cellulare nativo. Legandosi a TMEM192, questi inibitori alterano la conformazione della proteina e ne interrompono la normale funzione, che potrebbe includere la modulazione dei processi endosomali o le interazioni con altre proteine cellulari importanti per il mantenimento dell'omeostasi. La specificità degli inibitori di TMEM192 è fondamentale in quanto garantisce che l'impatto sulla funzione cellulare sia il più mirato possibile, riducendo la probabilità di effetti fuori bersaglio che potrebbero alterare altre vie cellulari. Lo sviluppo di questi inibitori richiede spesso una profonda comprensione della struttura della proteina e delle dinamiche molecolari che regolano le sue interazioni con altri componenti cellulari.
La modalità d'azione degli inibitori di TMEM192 si basa sulla loro capacità di legarsi a particolari domini della proteina, che sono essenziali per il ruolo di TMEM192 nel funzionamento cellulare. Questa interazione può portare all'inibizione dell'attività di TMEM192, impedendogli di partecipare ai suoi normali ruoli cellulari o di interagire con altre proteine o molecole. La cascata di eventi cellulari che segue l'inibizione di TMEM192 può avere vari effetti a valle, come l'alterazione delle vie di segnalazione intracellulare o dei modelli di traffico. Mentre le precise conseguenze cellulari dell'inibizione di TMEM192 dipendono dal contesto del tipo di cellula e dai processi biologici in cui TMEM192 è coinvolto, gli inibitori sono stati progettati per esercitare un blocco controllato della funzione di TMEM192, fornendo così uno strumento per dissezionare il ruolo della proteina e per studiare le complesse vie intracellulari in cui TMEM192 è implicato. La progettazione di questi inibitori tiene conto della topologia e della biochimica uniche di TMEM192, assicurando che siano efficaci nel loro ruolo inibitorio e sufficientemente selettivi da minimizzare le interazioni indesiderate con altre proteine.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi, tra cui la PKC, che può influenzare diversi percorsi cellulari. L'inibizione della PKC può ridurre lo stato di fosforilazione di diverse proteine, alterando potenzialmente la localizzazione intracellulare e la funzione di TMEM192, implicato nel traffico cellulare. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina è un isoflavone che agisce come inibitore della tirosin-chinasi. Può inibire una serie di vie di segnalazione, comprese quelle coinvolte nel trasporto vescicolare. Inibendo questi percorsi, la genisteina può compromettere indirettamente la funzione di traffico vescicolare di TMEM192. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrompe l'apparato del Golgi inibendo il fattore di ADP-ribosilazione (ARF), una piccola GTPasi coinvolta nella formazione delle vescicole. Poiché il TMEM192 è associato al traffico intracellulare, l'interruzione del Golgi potrebbe inibire il suo ruolo funzionale nel trasporto delle vescicole. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina è un inibitore selettivo di N-WASP, che è coinvolto nella polimerizzazione dell'actina. Poiché TMEM192 può essere associato al movimento delle vescicole lungo il citoscheletro, l'inibizione di N-WASP potrebbe ridurre indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore è una piccola molecola che inibisce la dinamina, una GTPasi importante per l'endocitosi. L'inibizione della dinamina potrebbe interrompere i percorsi di riciclaggio endocitico e quindi influenzare indirettamente la funzione di TMEM192 nel traffico endosomiale. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Il NSC 23766 inibisce Rac1, una piccola GTPasi coinvolta nella riorganizzazione del citoscheletro di actina. Poiché il trasporto di vescicole dipende dal citoscheletro, l'inibizione di Rac1 potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di TMEM192 nel traffico cellulare. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 è un inibitore selettivo di Cdc42, un'altra GTPasi che regola la dinamica citoscheletrica. Poiché l'attività di TMEM192 può essere legata al trasporto vescicolare basato sul citoscheletro, l'inibizione di Cdc42 potrebbe influenzare indirettamente la funzione di TMEM192. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citocalasina D è un potente inibitore della polimerizzazione dell'actina. Destabilizzando il citoscheletro di actina, potrebbe inibire indirettamente i processi di trasporto vescicolare in cui TMEM192 è potenzialmente coinvolto. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A si lega ai monomeri di actina e impedisce la polimerizzazione. Questo potrebbe portare ad una riduzione dell'efficienza di trasporto delle vescicole, inibendo così indirettamente le vie di trasporto associate a TMEM192. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe la polimerizzazione dei microtubuli. TMEM192, essendo potenzialmente coinvolto nel trasporto di vescicole lungo i microtubuli, potrebbe avere la sua funzione indirettamente inibita dalla prevenzione dell'assemblaggio dei microtubuli. |