Inhibiteurs TMEM164

Les inhibiteurs courants de la TMEM164 comprennent, entre autres, la Ferrostatine 1 CAS 347174-05-4, le Zileuton CAS 111406-87-2, la Déferoxamine CAS 70-51-9, le Déferasirox CAS 201530-41-8 et la N-Acétyl-L-cystéine CAS 616-91-1.

Les inhibiteurs de TMEM164 sont une classe de produits chimiques qui diminuent l'expression de TMEM164, un régulateur positif de la ferroptose. Ces inhibiteurs agissent par le biais de divers mécanismes, dont certains inhibent les mêmes processus cellulaires que ceux favorisés par TMEM164. Par exemple, la Ferrostatine-1 et la Liproxstatine-1 inhibent directement la ferroptose, contrecarrant ainsi le rôle de TMEM164 dans la facilitation de cette forme de mort cellulaire. Les agents chélateurs du fer tels que la Desferrioxamine et le Deferasirox ciblent spécifiquement la fonction de TMEM164 dans l'augmentation des niveaux de fer intracellulaire pour promouvoir la ferroptose. D'autre part, des inhibiteurs comme la 3-Méthyladénine et la Chloroquine ciblent la formation et la fusion des autophagosomes, qui sont des actions sélectives de TMEM164 pendant la ferroptose.

D'autres inhibiteurs tels que LY294002 et Wortmannin ciblent la voie de signalisation PI3K/Akt, affectant l'autophagie et, par conséquent, le rôle de TMEM164 dans la formation d'autophagosomes dépendante de l'ATG5. Le PD98059 agit en inhibant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait également avoir un impact sur la régulation de la dégradation de la ferritine par le TMEM164. En inhibant ces voies de signalisation, les composés suppriment effectivement la capacité de TMEM164 à remplir ses fonctions, offrant ainsi de multiples points d'intervention. Ces inhibiteurs offrent ainsi une approche globale de la modulation des divers rôles de TMEM164 dans la ferroptose et l'autophagie.