Les activateurs de TMCO7 comprennent un groupe diversifié de composés qui ont le potentiel d'activer TMCO7 en modulant diverses voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires. Ces activateurs, y compris des composés naturels comme la curcumine, le resvératrol et la génistéine, ainsi que des composés synthétiques comme la berbérine et la quercétine, peuvent influencer des voies de signalisation comme le NF-κB, qui est connu pour réguler l'expression du TMCO7. En inhibant la signalisation NF-κB, ces composés peuvent indirectement augmenter l'expression de TMCO7, ce qui conduit à son activation.
En outre, ces activateurs de TMCO7 peuvent moduler d'autres voies de signalisation liées à l'inflammation, au stress oxydatif et à la survie cellulaire, contribuant ainsi à l'activation de TMCO7. Par exemple, des composés comme l'EGCG et le sulforaphane peuvent influencer les voies du stress oxydatif, tandis que l'acide bétulinique et le lycopène peuvent moduler les voies liées à l'inflammation. La thymoquinone et l'apigénine présentent également des propriétés similaires, affectant diverses voies impliquées dans les processus cellulaires. Dans l'ensemble, les activateurs de TMCO7 englobent des composés qui peuvent réguler l'expression et l'activité de TMCO7 par le biais de divers mécanismes moléculaires, offrant ainsi des possibilités d'intervention.
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