Les inhibiteurs de MT, abréviation de Transmembrane Inhibitors, représentent une catégorie diverse et importante de composés chimiques qui ciblent principalement les processus cellulaires impliquant les protéines transmembranaires. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en modulant la fonction des protéines transmembranaires, qui sont des composants intégraux de la membrane cellulaire responsables d'un large éventail de fonctions biologiques, telles que la transduction des signaux, le transport des ions et l'adhésion cellulaire. Les protéines transmembranaires couvrent la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, avec des régions intégrées dans le noyau hydrophobe et des parties s'étendant dans les espaces extracellulaire et intracellulaire. Les inhibiteurs de MT sont spécifiquement conçus pour perturber ou réguler l'activité de ces protéines, influençant ainsi des fonctions cellulaires critiques.
Les inhibiteurs de MT englobent un large éventail de structures chimiques et de mécanismes d'action. Certains inhibiteurs de MT agissent en se liant à des protéines transmembranaires spécifiques et en modifiant leur conformation, les empêchant ainsi de remplir leurs fonctions normales. D'autres peuvent interférer avec l'assemblage ou le trafic des protéines transmembranaires au sein de la cellule, perturbant ainsi leur localisation et leur fonction. En outre, certains inhibiteurs de MT peuvent moduler la perméabilité de la membrane cellulaire elle-même, affectant le transport d'ions, de nutriments ou d'autres molécules à travers la bicouche lipidique. La nature diversifiée des inhibiteurs de MT permet leur application dans divers contextes de recherche, tels que la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et la découverte de médicaments, où ils servent d'outils précieux pour élucider les rôles des protéines transmembranaires dans les processus cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la kinase BCR-ABL, bloquant la phosphorylation de la tyrosine et la signalisation dans les cellules de leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbant les voies de signalisation en aval dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Bloque l'activité kinase de l'EGFR, entravant ainsi la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe plusieurs kinases, dont RAF et VEGFR, perturbant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, inhibant l'angiogenèse et la croissance tumorale. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Bloque les kinases BCR-ABL et SRC, empêchant la croissance des cellules leucémiques et d'autres tumeurs malignes. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2, interférant avec la croissance des cellules cancéreuses du sein HER2-positives. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Cible la kinase BCR-ABL, empêchant la phosphorylation de la tyrosine et la prolifération des cellules leucémiques. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Bloque la BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, offrant ainsi des options thérapeutiques pour les formes résistantes de leucémie. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inhibe les kinases VEGFR, EGFR et RET, ce qui a un impact sur l'angiogenèse et la signalisation dans le cancer de la thyroïde. | ||||||