Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs TM

Les inhibiteurs de MT courants comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.

Les inhibiteurs de MT, abréviation de Transmembrane Inhibitors, représentent une catégorie diverse et importante de composés chimiques qui ciblent principalement les processus cellulaires impliquant les protéines transmembranaires. Ces inhibiteurs exercent leurs effets en modulant la fonction des protéines transmembranaires, qui sont des composants intégraux de la membrane cellulaire responsables d'un large éventail de fonctions biologiques, telles que la transduction des signaux, le transport des ions et l'adhésion cellulaire. Les protéines transmembranaires couvrent la bicouche lipidique de la membrane cellulaire, avec des régions intégrées dans le noyau hydrophobe et des parties s'étendant dans les espaces extracellulaire et intracellulaire. Les inhibiteurs de MT sont spécifiquement conçus pour perturber ou réguler l'activité de ces protéines, influençant ainsi des fonctions cellulaires critiques.

Les inhibiteurs de MT englobent un large éventail de structures chimiques et de mécanismes d'action. Certains inhibiteurs de MT agissent en se liant à des protéines transmembranaires spécifiques et en modifiant leur conformation, les empêchant ainsi de remplir leurs fonctions normales. D'autres peuvent interférer avec l'assemblage ou le trafic des protéines transmembranaires au sein de la cellule, perturbant ainsi leur localisation et leur fonction. En outre, certains inhibiteurs de MT peuvent moduler la perméabilité de la membrane cellulaire elle-même, affectant le transport d'ions, de nutriments ou d'autres molécules à travers la bicouche lipidique. La nature diversifiée des inhibiteurs de MT permet leur application dans divers contextes de recherche, tels que la biologie cellulaire, la pharmacologie moléculaire et la découverte de médicaments, où ils servent d'outils précieux pour élucider les rôles des protéines transmembranaires dans les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibe la kinase BCR-ABL, bloquant la phosphorylation de la tyrosine et la signalisation dans les cellules de leucémie myéloïde chronique.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), perturbant les voies de signalisation en aval dans les cellules cancéreuses.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloque l'activité kinase de l'EGFR, entravant ainsi la prolifération et la survie des cellules cancéreuses.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe plusieurs kinases, dont RAF et VEGFR, perturbant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR et le PDGFR, inhibant l'angiogenèse et la croissance tumorale.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Bloque les kinases BCR-ABL et SRC, empêchant la croissance des cellules leucémiques et d'autres tumeurs malignes.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inhibe les tyrosines kinases EGFR et HER2, interférant avec la croissance des cellules cancéreuses du sein HER2-positives.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Cible la kinase BCR-ABL, empêchant la phosphorylation de la tyrosine et la prolifération des cellules leucémiques.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Bloque la BCR-ABL et d'autres tyrosines kinases, offrant ainsi des options thérapeutiques pour les formes résistantes de leucémie.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inhibe les kinases VEGFR, EGFR et RET, ce qui a un impact sur l'angiogenèse et la signalisation dans le cancer de la thyroïde.