TLR13 Activateurs
Les activateurs TLR13 courants comprennent, sans s'y limiter, R-848 CAS 144875-48-9, Imiquimod CAS 99011-02-6, Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded CAS 42424-50-0, Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0 et Gardiquimod CAS 1020412-43-4.
Les activateurs de TLR13, bien qu'ils ne s'engagent pas directement avec TLR13, influencent de manière significative l'activité du récepteur en modulant les réponses immunitaires par l'intermédiaire de divers TLR. Des composés comme le Pam3CSK4 ciblent TLR1/2, déclenchant les voies de signalisation NF-κB qui sont essentielles à la régulation des gènes liés à l'immunité. Cette cascade d'événements pourrait stimuler TLR13, en augmentant sa réactivité à des ligands spécifiques par l'augmentation de l'expression ou de la disponibilité du récepteur. Inversement, les agonistes TLR3 et TLR9, tels que les poly(I:C) et les oligodéoxynucléotides CpG, favorisent la production d'interféron de type I et de cytokines, ce qui renforce les défenses antivirales et régule potentiellement le TLR13, optimisant ainsi ses capacités de réponse. De même, l'activation de TLR7/8 par Resiquimod et Imiquimod entraîne la libération de cytokines pro-inflammatoires et d'interférons de type I, ce qui favorise un environnement immunitaire dans lequel l'expression de TLR13 et la sensibilité aux agents pathogènes sont accrues en raison de la nature interconnectée des voies TLR.
L'impact d'autres agonistes TLR, comme les lipopolysaccharides (LPS) pour TLR4 et la Flagelline pour TLR5, s'étend à la voie dépendante de MyD88 que partagent de nombreux TLR, y compris TLR13, ce qui peut entraîner une augmentation coordonnée des réponses immunitaires innées et de l'activation de TLR13. Le gardiquimod, qui cible le TLR7, illustre également la manière dont l'engagement des TLR peut amplifier les réactions du système immunitaire et réguler l'activité du TLR13, améliorant ainsi la détection des agents pathogènes et déclenchant des réponses immunitaires efficaces.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Resiquimod est un agoniste de TLR7/8, qui peut conduire à l'activation de la signalisation NF-κB. L'activation de NF-κB peut renforcer l'expression de TLR13 en raison de la nature interconnectée des voies de signalisation TLR. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un autre agoniste de TLR7 qui active de la même manière la voie NF-κB, ce qui pourrait entraîner une augmentation de l'expression de TLR13 dans le cadre d'une réponse TLR plus large. | ||||||
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
L'acide polyinosinique:polycytidylique est un analogue synthétique de l'ARN double brin qui agit comme un agoniste TLR3, déclenchant des réponses antivirales qui pourraient renforcer l'activité TLR13 indirectement par le biais de la signalisation de l'interféron de type I. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Le LPS est un ligand de TLR4 qui active la voie de signalisation dépendante de MyD88, renforçant probablement l'activité fonctionnelle de TLR13 dans le cadre de la réponse immunitaire innée. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Active TLR7 et pourrait conduire à une réponse accrue de TLR13 en renforçant la réponse antivirale et la diaphonie subséquente entre les voies TLR. | ||||||
Pam3Cys-Ser-(Lys)4, Hydrochloride | 112208-00-1 | sc-507471 | 2 mg | $550.00 | ||
Lipopeptide synthétique triacylée qui agit comme un agoniste TLR1/2, renforçant potentiellement l'activité de TLR13 en activant la signalisation NF-κB. | ||||||