TLE3 Activateurs

Les activateurs courants de TLE3 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9 et le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7.

Les activateurs de TLE3 comprennent des agents qui affectent les voies cellulaires dans lesquelles TLE3 joue un rôle. L'acide rétinoïque, par exemple, agit en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque qui affectent la transcription des gènes, diminuant ainsi les fonctions corépressives de TLE3. La dexaméthasone est un autre composé qui affecte la transcription des gènes, mais qui agit par l'intermédiaire du récepteur des glucocorticoïdes. Ces substances chimiques affectent souvent indirectement la TLE3 en modifiant l'activité des facteurs de transcription avec lesquels elle interagit ou en altérant le paysage chromatinien dans lequel elle opère. Par exemple, la trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la structure de la chromatine, influençant ainsi la répression médiée par la TLE3.

La forskoline et la rapamycine sont particulièrement remarquables parce qu'elles affectent de vastes voies cellulaires et ont donc des effets plus étendus. La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, affectant une multitude de facteurs de transcription qui peuvent travailler en tandem avec TLE3. La rapamycine affecte la signalisation mTOR, une voie connue pour influencer un large éventail de fonctions cellulaires, y compris la transcription. Le sulforaphane module la voie de signalisation NRF2, connue pour réguler le stress oxydatif et impliquant la TLE3 en tant que corépresseur. Ces produits chimiques varient dans leurs cibles initiales mais convergent en influençant les paysages transcriptionnels où TLE3 opère en tant que corépresseur.