La Transducin-like enhancer protein 2 (TLE2) est un corépresseur transcriptionnel qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes et des processus de développement. Sur le plan fonctionnel, la TLE2 appartient à la famille des protéines Groucho/TLE, qui interagissent avec divers facteurs de transcription et enzymes modifiant les histones pour réprimer la transcription des gènes. TLE2 est impliqué dans divers processus biologiques, notamment le développement embryonnaire, la détermination du destin cellulaire et l'homéostasie tissulaire. Grâce à ses interactions avec des facteurs de transcription tels que les membres des familles Wnt, Notch et des récepteurs d'hormones nucléaires, la TLE2 assure la répression de la transcription en recrutant des histones désacétylases et d'autres enzymes modifiant la chromatine sur les promoteurs de gènes cibles, maintenant ainsi le silencieux génétique et régulant la différenciation et la prolifération cellulaires.
L'activation du TLE2 est régie par des mécanismes de régulation complexes impliquant des modifications post-traductionnelles, des interactions protéine-protéine et des voies de signalisation cellulaires. L'un des principaux mécanismes de régulation de l'activité de la TLE2 est sa phosphorylation, qui peut moduler son interaction avec les facteurs de transcription et d'autres corégulateurs. En outre, l'activation de la TLE2 peut être influencée par diverses voies de signalisation, notamment les voies Wnt et Notch, qui régulent sa localisation nucléaire et son interaction avec des complexes transcriptionnels spécifiques. En outre, l'activité de la TLE2 peut être modulée par des interactions protéine-protéine avec des cofacteurs et des protéines accessoires, qui régulent son recrutement sur les promoteurs de gènes cibles et sa fonction répressive. Dans l'ensemble, l'élucidation des mécanismes précis qui sous-tendent l'activation de la TLE2 fournit des informations précieuses sur son rôle dans la régulation de la transcription et les processus de développement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Le JIB-04 est un inhibiteur d'histone déméthylase qui cible les sous-familles KDM3 et KDM4. L'inhibition de ces déméthylases peut influencer les modifications des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur la régulation transcriptionnelle des gènes, y compris ceux liés au TLE2. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase ciblant les méthyltransférases G9a et GLP. L'inhibition de ces enzymes peut modifier les schémas de méthylation des histones, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression des gènes, y compris celle de la TLE2. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 est un inhibiteur sélectif de la kinase du récepteur de type I de BMP. L'inhibition de la signalisation BMP peut affecter les voies en aval impliquées dans la régulation de l'expression de TLE2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021 est un inhibiteur sélectif de GSK-3β. L'inhibition de GSK-3β peut stabiliser la β-caténine, influençant la signalisation Wnt/β-caténine et ayant un impact indirect sur l'expression de TLE2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. L'inhibition de la JNK peut affecter l'activité des facteurs de transcription AP-1, influençant potentiellement l'expression de TLE2. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine. Il perturbe l'interaction entre la β-caténine et la TCF4, inhibant ainsi la signalisation Wnt et affectant indirectement l'expression de la TLE2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase. Il peut modifier les schémas d'acétylation des histones, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris des effets potentiels sur l'expression de TLE2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K peut influencer l'activité des voies de signalisation en aval, ce qui peut avoir un impact sur l'expression de TLE2. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de CaMKII. L'inhibition de CaMKII peut avoir un impact sur les voies de signalisation en aval, influençant potentiellement l'expression de TLE2. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Le GW9662 est un antagoniste de PPARγ. La modulation de l'activité de PPARγ peut influencer l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de TLE2. | ||||||