TLCD2 Activateurs
Les activateurs TLCD2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les activateurs de TLCD2 englobent une variété de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle de TLCD2 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler TLCD2, conduisant à son amélioration fonctionnelle. De même, la sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate pour activer les GTPases de la famille Rho, influençant ainsi l'état d'activation de TLCD2. L'ionophore calcique Ionomycine augmente le calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler TLCD2, renforçant ainsi son activité. Le PMA, un activateur de la PKC, favorise également la phosphorylation de TLCD2 par les voies de la PKC. L'U0126, un inhibiteur de la MEK, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, contribuent tous deux à la modulation de diverses kinases et phosphatases qui ont un impact sur la phosphorylation et l'activité de TLCD2.
En outre, l'épigallocatéchine gallate (EGCG) inhibe plusieurs kinases qui pourraient autrement phosphoryler des sites inhibiteurs sur des protéines dans les voies associées à TLCD2, augmentant ainsi potentiellement l'activité de TLCD2. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, peut renforcer le rôle de TLCD2 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive. L'A23187 (Calcimycine) et la Thapsigargin perturbent la signalisation calcique, ce qui peut conduire à l'activation de TLCD2 par des kinases dépendantes du calcium.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler TLCD2, ce qui renforce son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, ce qui peut déclencher des voies conduisant à l'activation des GTPases de la famille Rho, influençant par la suite l'état d'activation de TLCD2. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases calcium-dépendantes qui phosphorylent TLCD2, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la PKC qui peut conduire à la phosphorylation de cibles en aval de la PKC, y compris TLCD2, ce qui entraîne son renforcement fonctionnel. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, qui peut modifier la dynamique des signaux pour favoriser les voies qui activent TLCD2, améliorant ainsi ses activités fonctionnelles. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs kinases, ce qui peut réduire les phosphorylations inhibitrices sur les protéines dans les voies qui incluent TLCD2, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore pour le Ca2+, augmentant le calcium intracellulaire et renforçant potentiellement l'activation des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer TLCD2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, la génistéine peut renforcer la fonction de TLCD2 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive, favorisant ainsi indirectement l'activité de TLCD2 dans ses voies. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+ ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique, ce qui pourrait conduire à l'activation de kinases dépendantes du calcium affectant TLCD2. | ||||||