TIAF-1 Activateurs
Les activateurs courants du TIAF-1 comprennent, entre autres, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, le LY 364947 CAS 396129-53-6, le SP600125 CAS 129-56-6, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et la Tunicamycine CAS 11089-65-9.
Les activateurs de TIAF-1 comprennent un groupe diversifié de composés qui, par divers mécanismes indirects, renforcent l'expression ou l'activité de TIAF-1 dans les voies cellulaires. Ces produits chimiques ciblent souvent les réponses au stress cellulaire, telles que la réponse aux protéines non pliées ou l'autophagie, ainsi que les principales voies de transduction des signaux, y compris, mais sans s'y limiter, la signalisation TGF-β, la signalisation MAPK et la signalisation Wnt/β-caténine. Par le biais de ces voies, les cellules déclenchent une cascade d'événements transcriptionnels et post-traductionnels visant à promouvoir la survie cellulaire, ce qui peut impliquer la régulation à la hausse ou la stabilisation de TIAF-1.
L'activation indirecte de TIAF-1 par ces composés résulte de leur capacité à induire des conditions cellulaires qui nécessitent l'expression de gènes anti-apoptotiques et pro-survie. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase comme la trichostatine A et les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase comme la 5-azacytidine entraînent des modifications épigénétiques qui peuvent aboutir à la transcription d'une variété de gènes de survie. De même, les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 peuvent entraîner la stabilisation des protéines impliquées dans les voies de signalisation anti-apoptotiques, ce qui contribue à créer un environnement propice à l'activité de TIAF-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, active la PKA, qui peut alors phosphoryler et activer le CREB. CREB peut induire l'expression de gènes liés à la survie et aux mécanismes anti-apoptotiques, renforçant potentiellement l'activité de TIAF-1. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947 est un puissant inhibiteur de la kinase du récepteur du TGF-β de type I. Il peut augmenter le signal du TGF-β dans les synapses. Il peut augmenter la signalisation du TGF-β par des boucles de rétroaction négatives qui compensent l'inhibition du récepteur, ce qui peut augmenter indirectement l'expression du TIAF-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, et son action peut conduire à une activation compensatoire d'autres voies MAPK, ce qui peut inclure une augmentation de l'expression des gènes anti-apoptotiques, augmentant potentiellement les niveaux de TIAF-1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin induit un stress du RE en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui peut conduire à l'activation de la réponse aux protéines non pliées et, par la suite, à l'augmentation de l'expression de facteurs anti-apoptotiques comme le TIAF-1. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, induisant un stress du RE et la réponse aux protéines non pliées, ce qui peut ensuite réguler à la hausse les mécanismes de protection cellulaire, y compris l'expression de TIAF-1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer SIRT1, qui est impliqué dans les réponses cellulaires au stress et peut promouvoir la survie cellulaire par la désacétylation des facteurs de transcription qui pourraient renforcer l'expression de TIAF-1. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Le TSA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et l'activation de facteurs de transcription qui régissent la survie et l'expression des gènes anti-apoptotiques, y compris potentiellement le TIAF-1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut provoquer une hypométhylation de l'ADN et l'activation de gènes impliqués dans la survie cellulaire, ce qui pourrait influencer l'expression de TIAF-1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active la signalisation Wnt/β-caténine, ce qui peut favoriser la survie cellulaire et potentiellement réguler à la hausse TIAF-1 dans le cadre de la réponse de protection cellulaire. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur de l'histone désacétylase, peut induire des changements dans l'expression des gènes favorisant la survie et l'anti-apoptose, ce qui pourrait affecter les niveaux de TIAF-1. | ||||||