Les activateurs de TFIIIC90 englobent un ensemble unique de produits chimiques, principalement destinés à influencer les voies transcriptionnelles, en particulier autour de la Pol III, où GTF3C4 joue son rôle principal. En tête de liste, on trouve DrB, reconnu pour inhiber l'ARN Pol II. L'inhibition de la Pol II peut indirectement orienter la machinerie transcriptionnelle vers la Pol III, ce qui met GTF3C4 en évidence. L'actinomycine D, qui interfère avec la transcription, et la mithramycine A, qui se lie à l'ADN et module la synthèse de l'ARN, illustrent également le réseau complexe de régulation de la transcription susceptible d'affecter indirectement GTF3C4.
La capacité du triptolide à étouffer l'ARN Pol II, à l'instar du DrB, suggère une élévation potentielle de la transcription de la Pol III, ce qui permet d'établir des parallèles dans leur mode d'action. La leptomycine B, en affectant la rétention nucléaire, pourrait indirectement contrôler la localisation et la fonctionnalité de GTF3C4. La transcription est étroitement liée à la structure de la chromatine. La trichostatine A, un inhibiteur d'histone-désacétylase, illustre ce lien, suggérant une influence indirecte sur GTF3C4 par le biais du remodelage de la chromatine. L'histoire se complique avec l'α-Amanitine, un autre inhibiteur de la Pol II, qui souligne l'équilibre entre les différentes ARN polymérases. La génistéine, la caféine, la wortmannine, l'U0126 et la rapamycine tissent une histoire plus large, chacune affectant diverses voies cellulaires qui peuvent converger indirectement sur la dynamique transcriptionnelle et, par la suite, sur le rôle de GTF3C4.
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