Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs TF

Les inhibiteurs de TF courants comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le flavopiridol CAS 146426-40-6, le triptolide CAS 38748-32-2, la curcumine CAS 458-37-7 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

Les inhibiteurs de facteurs de transcription, abréviation de Transcription Factor Inhibitors, représentent une classe essentielle de composés chimiques qui exercent leur influence au cœur des processus de régulation des gènes dans les organismes vivants. Les facteurs de transcription (FT) sont des protéines qui orchestrent l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques, activant ou réprimant ainsi la transcription des gènes cibles. Les FT jouent un rôle fondamental dans diverses fonctions biologiques, allant du développement et de la différenciation à la réponse à des stimuli externes. Les inhibiteurs de TF sont conçus pour moduler ces mécanismes de régulation complexes en interférant avec les interactions entre les facteurs de transcription et l'ADN, exerçant ainsi un contrôle nuancé sur l'expression des gènes. La diversité structurelle des inhibiteurs de TF est considérable, incorporant un large éventail de motifs chimiques et de mécanismes d'action. Certains composés agissent en se liant de manière compétitive aux domaines de liaison à l'ADN des facteurs de transcription, empêchant ainsi leur accès aux promoteurs des gènes cibles. D'autres ciblent les interfaces d'interaction protéine-protéine des facteurs de transcription, perturbant leur capacité à former des complexes avec des co-activateurs ou des co-répresseurs. Cette catégorie d'inhibiteurs peut également agir en modifiant la dynamique conformationnelle des facteurs de transcription, ce qui les rend moins efficaces pour reconnaître et se lier aux séquences d'ADN. En outre, certains inhibiteurs de TF peuvent agir indirectement en affectant les voies de signalisation en amont qui régulent l'expression ou l'activité de TF spécifiques.

La compréhension des détails moléculaires des inhibiteurs de TF et de leur mode d'action a des implications considérables pour élucider les complexités des réseaux de régulation génique et leur pertinence dans des contextes physiologiques et pathologiques. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour déchiffrer les rôles fonctionnels des facteurs de transcription individuels et de leurs cibles en aval, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus cellulaires complexes. En exploitant la polyvalence et la spécificité des inhibiteurs de TF, les chercheurs peuvent découvrir de nouvelles perspectives dans la complexité des réseaux de régulation génique, en mettant en lumière leur implication dans divers phénomènes biologiques et en découvrant potentiellement de nouvelles voies pour moduler les comportements cellulaires dans divers contextes.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Se lie à l'ADN et empêche la synthèse de l'ARN en inhibant l'activité de l'ARN polymérase.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK), régulant la progression du cycle cellulaire et la transcription par les TF.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Bloque la transcription médiée par l'ARN polymérase II en perturbant l'assemblage du complexe d'initiation de la transcription.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$36.00
$68.00
$107.00
$214.00
$234.00
$862.00
$1968.00
47
(1)

Modifie l'activité des TF (par exemple, NF-κB) en affectant les voies de signalisation, ce qui a un impact sur l'expression des gènes et l'inflammation.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

Induit des dommages à l'ADN en inhibant l'activité de la topoisomérase II, ce qui entraîne des défauts de liaison du TF et une altération de l'expression des gènes.