Les inhibiteurs de TEX19.2 englobent une variété de composés chimiques qui perturbent des voies de signalisation spécifiques, entraînant indirectement une diminution de l'activité ou de l'expression de TEX19.2. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, ont pour fonction de faire dérailler la cascade de signalisation PI3K/Akt, qui est cruciale pour de multiples processus cellulaires tels que l'expression des gènes et la survie. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de l'activité transcriptionnelle, diminuant ainsi potentiellement l'expression de TEX19.2 si elle est sous le contrôle de la signalisation PI3K/Akt. De même, des composés tels que PD98059, U0126 et PD0325901, qui sont tous des inhibiteurs de MEK, ciblent la voie MAPK/ERK. En bloquant cette voie, ces inhibiteurs peuvent réduire la transcription des gènes, y compris TEX19.2, en supposant qu'il réponde aux signaux de la voie MAPK/ERK.
En outre, l'inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, le SB431542, et le bloqueur de la signalisation BMP, la dorsomorphine, pourraient modifier les profils d'expression génique incluant TEX19.2 en perturbant leurs voies Smad-dépendantes respectives. D'autres inhibiteurs ciblent la synthèse des protéines et la dynamique du cytosquelette, qui peuvent indirectement affecter l'expression de TEX19.2. La rapamycine et l'AZD8055 sont tous deux des inhibiteurs de mTOR, l'AZD8055 étant capable de supprimer les complexes mTORC1 et mTORC2, ce qui entraîne une réduction globale de la synthèse protéique qui peut s'étendre à TEX19.2.
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