La tensine est une protéine sophistiquée qui joue un rôle central dans l'architecture et la signalisation cellulaires. En tant que molécule d'adhésion focale, elle est profondément impliquée dans les mécanismes d'adhésion cellulaire, de migration et de transduction des signaux, agissant comme un intermédiaire entre la matrice extracellulaire et le cytosquelette d'actine. La famille des tensines comprend plusieurs isoformes qui sont exprimées de manière différentielle dans divers tissus et sont soumises à une régulation au niveau transcriptionnel et post-transcriptionnel. Ces protéines contiennent des domaines distincts qui leur permettent de se lier à divers composants cellulaires, facilitant ainsi la coordination complexe nécessaire au maintien de la forme de la cellule et à la réponse aux signaux environnementaux. L'expression et l'activité de la tensine sont finement réglées par un ensemble diversifié de signaux intracellulaires, ce qui garantit un fonctionnement optimal en réponse aux besoins dynamiques de la cellule.
Un éventail d'activateurs chimiques peut induire l'expression de la tensine, mettant en évidence les réseaux de régulation complexes qui régissent son activité. Ces activateurs vont de petits composés moléculaires à des agents biochimiques qui s'engagent dans des voies spécifiques au sein de la cellule. Par exemple, certains inhibiteurs d'histones désacétylases, tels que la trichostatine A et le butyrate de sodium, peuvent favoriser l'expression de la tensine en modifiant la structure de la chromatine, ce qui rend l'ADN plus accessible à la transcription. D'autres molécules, comme la forskoline, augmentent l'AMPc intracellulaire, ce qui peut déclencher une cascade d'événements conduisant à la régulation de la tensine. Des facteurs tels que la vitamine D3 et le bêta-estradiol agissent par l'intermédiaire de mécanismes médiés par les récepteurs pour stimuler la synthèse de la tensine, tandis que des agents tels que la 5-azacytidine modifient le paysage épigénétique, en réduisant la méthylation de l'ADN et en renforçant potentiellement l'expression des gènes. La variabilité de ces activateurs souligne la nature multiforme de la régulation de la tensine, reflétant le rôle central de la protéine dans la fonction cellulaire et son intégration dans un réseau de voies de signalisation. Ces connaissances sur la régulation de la tensine permettent de mieux comprendre la dynamique cellulaire et soulignent la nature sophistiquée de la signalisation intracellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut augmenter l'expression de la tensine en activant les récepteurs des glucocorticoïdes qui augmentent la transcription des gènes pour les composants de la matrice extracellulaire. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un activateur de la protéine kinase C, qui peut stimuler l'expression de la tensine par le biais d'une signalisation en aval qui favorise l'organisation du cytosquelette. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut induire l'expression de la tensine par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne des modifications de l'expression des gènes associés à l'adhésion cellulaire. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'hydrocortisone peut stimuler la production de tensine en s'engageant avec des éléments de réponse aux glucocorticoïdes dans le génome, conduisant à une activation transcriptionnelle. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut réguler à la hausse la tensine en inhibant la glycogène synthase kinase-3, activant ainsi des voies qui favorisent le maintien de la structure cellulaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline peut induire l'expression de la tensine en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la protéine kinase A et les voies d'expression génique qui en découlent. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol peut stimuler l'expression de la tensine en se liant aux récepteurs de la vitamine D, qui interagissent avec les éléments de réponse des gènes cibles pour initier la transcription. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine peut augmenter les niveaux de tensine en provoquant la déméthylation de l'ADN, ce qui peut conduire à l'activation de gènes liés à la tensine précédemment réduits au silence. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut favoriser l'acétylation des histones, ce qui entraîne une structure ouverte de la chromatine et une augmentation potentielle de l'expression de la tensine. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, peut augmenter l'expression de la tensine en renforçant l'acétylation des histones et en favorisant ainsi la transcription des gènes de la tensine. |