La classe des inhibiteurs de TEF-3 comprend un ensemble de produits chimiques méticuleusement sélectionnés pour leur capacité à moduler l'activité du facteur de transcription TEF-3 par le biais d'une interférence ciblée avec des voies de signalisation spécifiques. Ces inhibiteurs agissent principalement par l'intermédiaire de la voie de la Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK), ce qui témoigne d'une compréhension nuancée des mécanismes moléculaires complexes qui régissent le TEF-3. Des produits chimiques tels que CAY10576, Y-27632, HA-1077 (Fasudil), GSK429286A, RKI-1447, SR3677, FSD-C10, H-1152, AT13148, Y-39983 et Ripasudil (K-115) agissent comme des inhibiteurs sélectifs de ROCK, perturbant la cascade de signalisation en aval de ROCK et, par conséquent, inhibant le TEF-3. Cela permet d'élucider le rôle central de la signalisation médiée par ROCK dans la régulation de l'activité du TEF-3, présentant une approche ciblée pour les interventions dans les processus cellulaires régis par le TEF-3.
En outre, la classe comprend le H-89, qui fonctionne comme un inhibiteur de la protéine kinase A (PKA), offrant une double stratégie pour l'inhibition du TEF-3. En interférant avec les voies de signalisation influencées par la PKA, le H-89 contribue à la compréhension globale de la régulation du TEF-3. L'action collective de ces inhibiteurs souligne la spécificité des produits chimiques choisis en influençant des voies moléculaires distinctes, mettant en évidence les capacités des voies ROCK et PKA en tant que régulateurs clés de l'activité de TEF-3. Cette classe chimique constitue une ressource précieuse pour les chercheurs qui étudient le réseau complexe des cascades de signalisation impliquées dans la modulation du TEF-3, jetant les bases d'une exploration plus poussée des mécanismes moléculaires fondamentaux qui sous-tendent la fonction du TEF-3 et ses implications dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Le Y-27632 inhibe le TEF-3 en ciblant la voie de la Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK). En tant qu'inhibiteur puissant et sélectif de ROCK, Y-27632 perturbe la cascade de signalisation en aval de ROCK, ce qui entraîne l'inhibition de TEF-3. Cela souligne l'importance de la signalisation médiée par ROCK dans la régulation de l'activité du TEF-3, ce qui constitue une voie d'intervention potentielle grâce à l'utilisation du Y-27632. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
GSK429286A inhibe TEF-3 en ciblant la voie de la Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK). En tant qu'inhibiteur sélectif de ROCK, GSK429286A perturbe la cascade de signalisation en aval de ROCK, ce qui conduit finalement à l'inhibition de TEF-3. Cela souligne le rôle de la signalisation médiée par ROCK dans la modulation de l'activité de TEF-3 et positionne GSK429286A comme un inhibiteur potentiel grâce à son action spécifique sur la voie ROCK. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | $330.00 | ||
Le RKI-1447 inhibe le TEF-3 en ciblant spécifiquement la voie de la Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK). En tant qu'inhibiteur sélectif de ROCK, le RKI-1447 perturbe la cascade de signalisation en aval, ce qui entraîne l'inhibition de TEF-3. Cela souligne l'importance de la voie ROCK dans la régulation de l'activité du TEF-3 et positionne le RKI-1447 comme un inhibiteur potentiel grâce à son action spécifique sur la signalisation médiée par ROCK. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le chlorhydrate de H-1152 inhibe TEF-3 en agissant comme un inhibiteur de la Rho-associated coiled-coil kinase (ROCK). En perturbant la signalisation médiée par ROCK, le H-1152 module les voies en aval qui influencent l'activité de TEF-3. Cela souligne l'importance de la voie ROCK dans la régulation du TEF-3 et positionne le H-1152 comme un inhibiteur potentiel grâce à son action spécifique sur ROCK. | ||||||