Inhibiteurs TDRD7

Les inhibiteurs courants du TDRD7 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.

Les inhibiteurs chimiques de la TDRD7 peuvent entraver sa fonction par divers mécanismes liés à la régulation du cycle cellulaire et au traitement de l'ARN. Le palbociclib (PD 0332991) perturbe la progression du cycle cellulaire en inhibant CDK4/6, ce qui entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et, par conséquent, une moindre nécessité de la fonction TDRD7 dans la formation des granules d'ARN. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, réduit la synthèse des protéines et l'assemblage des complexes ARN-protéines, diminuant ainsi potentiellement la demande fonctionnelle de TDRD7 pour ces processus. Le LY294002 et la Wortmannine, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, entravent les voies de signalisation en aval telles que l'AKT, ce qui entraîne une diminution des activités de traduction et un engagement moindre de la TDRD7 dans les complexes de silençage de l'ARN. L'U0126, un inhibiteur de la MEK, peut affecter la stabilité de l'ARNm et la traduction, ce qui pourrait entraver les voies qui utilisent la TDRD7. Le SB431542 cible le récepteur ALK5 du TGF-β, influençant le traitement de l'ARN et l'assemblage des granules et réduisant ainsi potentiellement l'activité de la TDRD7 en diminuant la disponibilité des substrats.

En outre, SP600125, en tant qu'inhibiteur de JNK, peut modifier la régulation des granules de stress et des corps de traitement, affectant ainsi le rôle de TDRD7 dans ces structures. Y-27632 inhibe ROCK, ce qui a un impact sur la dynamique du cytosquelette d'actine et peut-être sur l'assemblage des granules d'ARN cytoplasmiques qui impliquent TDRD7. La 5-azacytidine, en inhibant l'ADN méthyltransférase, peut entraîner des changements dans les schémas d'expression génique qui influencent les processus cellulaires impliquant la TDRD7. Le PF-4708671, un inhibiteur sélectif de la p70 S6 kinase, supprime la synthèse des protéines, ce qui pourrait réduire la nécessité de la TDRD7 dans la fonction des granules d'ARN. Le NVP-BEZ235, en tant que double inhibiteur de PI3K/mTOR, supprime l'activité de mTOR, ce qui peut diminuer les activités des voies qui dépendent de TDRD7 pour l'assemblage des granules d'ARN. Enfin, la dorsomorphine, en inhibant la signalisation BMP, peut réduire l'engagement de la TDRD7 dans le métabolisme de l'ARNm et la dynamique des granules de stress.