Date published: 2025-11-6

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Inhibiteurs TDRD12

Les inhibiteurs courants de la TDRD12 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de la TDRD12 appartiennent à une catégorie d'agents chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec la protéine TDRD12, un membre de la famille des protéines contenant le domaine de Tudor. L'inhibition de la TDRD12 est obtenue par la liaison de ces inhibiteurs à la protéine, ce qui affecte sa fonction. La protéine TDRD12 contient typiquement des domaines Tudor qui sont connus pour leur rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine qui sont essentielles dans divers processus cellulaires. Ces domaines reconnaissent et se lient à des motifs spécifiques d'acides aminés méthylés, tels que ceux que l'on trouve sur les queues des histones, ce qui contribue à réguler la structure de la chromatine et à influencer l'expression des gènes. Le mécanisme précis du fonctionnement de TDRD12 dans la cellule et les voies qu'il influence peuvent être complexes et à multiples facettes, son activité ayant un impact sur la régulation des acides nucléiques et la participation à l'orchestration complexe des événements cellulaires.

Le développement des inhibiteurs de la TDRD12 est fondé sur la science de la modulation de la fonction des protéines au niveau moléculaire. En créant des molécules qui peuvent cibler et se lier sélectivement à la TDRD12, les chercheurs visent à influencer l'activité de la protéine. La conception de ces inhibiteurs est un processus sophistiqué qui implique de comprendre la structure tridimensionnelle de la protéine TDRD12, en particulier la configuration de ses domaines Tudor. L'interaction entre les inhibiteurs de la TDRD12 et la protéine peut impliquer une série de forces non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals. Cette interaction précise est cruciale pour garantir que l'inhibiteur puisse moduler efficacement la fonction de la protéine TDRD12 sans affecter d'autres protéines ayant des domaines ou des fonctions similaires, ce qui nécessite un degré élevé de spécificité dans la conception moléculaire de l'inhibiteur.

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