La classe chimique des inhibiteurs de TDRD1 comprend une gamme de composés conçus pour moduler l'activité de Tudor Domain Containing 1, une protéine qui fait partie intégrante du développement des cellules germinales, du traitement de l'ARN, de la voie piRNA et de la régulation épigénétique. Les inhibiteurs de cette classe se caractérisent par leurs divers mécanismes d'action, chacun ciblant stratégiquement différents aspects de la fonction de la TDRD1. Le principal mécanisme de ces inhibiteurs consiste à empêcher l'interaction de la TDRD1 avec les molécules d'ARN, ce qui est crucial pour son rôle dans le traitement de l'ARN. En outre, ils sont conçus pour interférer avec l'implication de la TDRD1 dans la régulation épigénétique, en particulier son rôle dans l'établissement de marques épigénétiques dans les cellules germinales. Cette approche n'a pas seulement un impact direct sur TDRD1, mais aussi sur ses effets en aval, y compris la voie piRNA où TDRD1 joue un rôle dans le silençage des transposons.
En plus de cibler les fonctions épigénétiques et de liaison à l'ARN de la TDRD1, certains inhibiteurs de cette classe agissent sur les interactions protéine-protéine impliquant la TDRD1. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs peuvent affecter la formation et la fonction des complexes ribonucléoprotéiques dans lesquels la TDRD1 est un composant clé. D'autres composés de cette classe sont conçus pour moduler l'expression génétique de la TDRD1, ce qui a un impact sur sa production et ses fonctions ultérieures. Le développement et la catégorisation des inhibiteurs de TDRD1 représentent une avancée significative dans la compréhension et la manipulation des fonctions spécifiques de cette protéine. Chaque inhibiteur offre une approche unique pour interagir avec la TDRD1, reflétant la complexité et la spécificité des stratégies employées pour moduler les activités de ces protéines spécialisées. L'importance des inhibiteurs de TDRD1 va au-delà de leurs mécanismes individuels, contribuant à une compréhension plus large du rôle de TDRD1 dans les processus physiologiques tels que le développement des cellules germinales et la régulation épigénétique. En offrant diverses méthodes pour moduler l'activité de la TDRD1, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour l'étude de la biologie de la reproduction et de la régulation génétique. L'exploration des inhibiteurs de TDRD1 améliore notre compréhension du réseau complexe d'interactions et de fonctions au sein des cellules germinales et des implications plus larges de TDRD1 dans le traitement de l'ARN et la régulation épigénétique. Le développement de ces inhibiteurs revêt donc une importance considérable dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur la reproduction, car il permet de mieux comprendre les mécanismes complexes de la fonction et de la régulation des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un modulateur épigénétique, pourrait inhiber la TDRD1 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, qui sont importants pour ses rôles épigénétiques dans les cellules germinales. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame, qui affecte les enzymes de traitement de l'ARN, pourrait éventuellement inhiber le TDRD1 en influençant son rôle dans le traitement de l'ARN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait inhiber TDRD1 en modifiant la régulation épigénétique, ce qui aurait un impact sur sa fonction d'établissement des marques épigénétiques. | ||||||
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-Adénosylméthionine, impliquée dans le don de groupements méthyles, pourrait inhiber la TDRD1 en influençant les voies épigénétiques, ce qui aurait un impact sur sa fonction. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait inhiber le TDRD1 en modifiant la structure de la chromatine, influençant ainsi sa fonction dans la régulation épigénétique. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait inhiber la TDRD1 en affectant le remodelage de la chromatine, ce qui aurait un impact sur ses rôles dans les cellules germinales et l'épigénétique. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine, un inhibiteur de l'histone désacétylase, pourrait inhiber la TDRD1 en influençant la structure de la chromatine, ce qui aurait un impact sur ses fonctions épigénétiques. | ||||||