Inhibiteurs Tdpoz2
Les inhibiteurs courants de Tdpoz2 comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamycine CAS 53123-88-9 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de Tdpoz2 englobent une variété de composés chimiques qui agissent sur des voies de signalisation distinctes pour parvenir à une suppression fonctionnelle de l'activité de Tdpoz2. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de la voie PI3K/Akt, illustrent ce mode d'inhibition indirecte, car ces composés empêchent l'activation de composants en aval qui pourraient être vitaux pour le rôle de Tdpoz2 dans la survie et la prolifération cellulaires. De même, U0126 et PD98059, en ciblant le composant MEK de la voie MAPK/ERK, pourraient diminuer l'activité de Tdpoz2 si elle est régulée par cette cascade. La voie p38 MAPK, une voie de signalisation associée aux réponses cellulaires au stress, est ciblée par le SB203580 qui, en inhibant p38 MAPK, pourrait réduire l'activité de Tdpoz2. La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire, ce qui pourrait diminuer la fonction de Tdpoz2 s'il s'agit d'une protéine régulée par mTOR. SP600125 et PP2, inhibiteurs des kinases de la famille JNK et Src respectivement, pourraient également atténuer l'activité de Tdpoz2 si elle est modulée par des réponses médiées par JNK ou par la signalisation de la kinase Src.
En outre, le dasatinib et le gefitinib, inhibiteurs à large spectre de la tyrosine kinase et de l'EGFR, respectivement, pourraient conduire à l'inhibition fonctionnelle de Tdpoz2 si son activité dépend d'événements de phosphorylation médiés par ces kinases. Le MG132 perturbe le renouvellement des protéines en inhibant le protéasome, ce qui peut diminuer l'activité de Tdpoz2 si sa régulation dépend des voies de dégradation du protéasome. L'inhibition de la synthèse protéique par le cycloheximide est une approche plus générale, mais elle peut réduire efficacement les niveaux de Tdpoz2 si elle inhibe la synthèse pendant une période critique de l'expression de Tdpoz2. Ces divers inhibiteurs servent collectivement à diminuer la fonction de Tdpoz2 en interférant avec diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui sont impératifs pour son activité, illustrant les stratégies à multiples facettes qui peuvent être employées pour atténuer indirectement la fonction d'une protéine ciblée telle que Tdpoz2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Puissant inhibiteur de la voie PI3K/Akt, le LY294002 entraîne la désactivation de la signalisation en aval qui peut être cruciale pour la fonction de Tdpoz2. En inhibant PI3K, ce composé empêche indirectement l'activation d'Akt, qui pourrait être nécessaire au rôle de Tdpoz2 dans les processus cellulaires tels que la survie et la prolifération. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK, et en bloquant la MEK, il empêche l'activation de la voie ERK. Étant donné que Tdpoz2 pourrait être régulé par ou impliqué dans la signalisation MAPK/ERK, l'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de l'activité de Tdpoz2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut supprimer la voie de la MAPK p38. Étant donné que le Tdpoz2 peut être modulé par des voies activées par le stress, l'inhibition de la MAPK p38 peut entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle du Tdpoz2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui entrave la voie mTOR, essentielle à la croissance et à la prolifération cellulaires. Tdpoz2, s'il est régulé par la signalisation mTOR, aurait une activité réduite en raison de l'inhibition de cette voie. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui affecte également la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK1/2, le PD98059 diminuerait indirectement l'activation de Tdpoz2 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, le SP600125, entraverait la voie de signalisation JNK. Si Tdpoz2 est associé à des réponses cellulaires médiées par JNK, son activité serait réduite par cette inhibition. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées et peut affecter les voies de dégradation des protéines. Si Tdpoz2 est sujet à la dégradation protéasomale, le MG132 pourrait indirectement diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
En inhibant la biosynthèse des protéines au niveau de la traduction, le cycloheximide peut diminuer les niveaux globaux de protéines dans une cellule, y compris Tdpoz2, s'il est synthétisé pendant la période d'inhibition. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui bloquerait également la voie Akt. L'inhibition de cette voie pourrait entraîner une réduction de l'activité de Tdpoz2 si celle-ci repose sur la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Si Tdpoz2 est activé en aval de la signalisation de la kinase Src, alors PP2 peut potentiellement diminuer l'activité de Tdpoz2 en inhibant cette voie. | ||||||