TCR V γ 3 Activateurs

Le PMA agit comme un analogue du diacylglycérol pour activer la protéine kinase C (PKC), ce qui peut renforcer les cascades de signalisation du TCR. La PKC est connue pour phosphoryler des protéines clés au sein du complexe TCR, ce qui entraîne une amplification de la transduction du signal.

L'Ionomycine fonctionne comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et potentialisant les voies de signalisation en aval de l'engagement du TCR qui requièrent le calcium comme second messager.

La ciclosporine A inhibe la calcineurine, empêchant la déphosphorylation et l'activation du facteur nucléaire des cellules T activées (NFAT), un facteur de transcription clé dans les cellules T. Ce facteur peut indirectement affecter le TCR V ß, le TCR V ß et le TCR V ß. Cela peut indirectement affecter la signalisation du TCR V γ 3 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel la signalisation du TCR se produit.

L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des sérines/thréonines phosphatases, et son action peut conduire à une phosphorylation accrue des protéines impliquées dans la signalisation du TCR, influençant potentiellement l'activité du TCR V γ 3.

Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur spécifique de la PKC et, en inhibant certaines isoformes de la PKC, il peut modifier l'équilibre de la signalisation du TCR par des voies alternatives qui renforcent l'activité du TCR V γ 3.

La forskoline active directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut moduler la signalisation du TCR par l'activation de la PKA et les effets en aval sur le complexe TCR.

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K et, en atténuant la signalisation PI3K/Akt, il peut affecter la signalisation du TCR. Cela peut conduire à une augmentation compensatoire d'autres molécules de signalisation dans les cellules T qui peuvent améliorer la fonction du TCR V γ 3.

La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliquée dans l'activation et la prolifération des cellules T. L'inhibition de mTOR peut entraîner des altérations dans les voies de signalisation des cellules T qui favorisent l'activité du TCR V γ 3.

La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui peut inhiber de manière non sélective les kinases impliquées dans la signalisation du TCR, influençant potentiellement l'activation du TCR V γ 3 en raison de l'interaction complexe des kinases dans la transduction du signal.

PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui affecterait l'initiation de la signalisation du TCR. Comme les kinases Src sont essentielles à l'activation du TCR, la modification de leur activité peut indirectement influencer l'activité fonctionnelle du TCR V γ 3.