Inhibiteurs TCP11L2
Les inhibiteurs courants de TCP11L2 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de TCP11L2 peuvent affecter l'activité de la protéine par divers mécanismes, chacun ciblant des voies de signalisation spécifiques ou des processus cellulaires cruciaux pour la fonction de la protéine. La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui peuvent inhiber TCP11L2 en bloquant l'activité kinase de la PI3K. Cette action empêche les événements de signalisation en aval qui sont essentiels au bon fonctionnement de TCP11L2. De même, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut inhiber TCP11L2 en perturbant la signalisation mTOR, qui est vitale pour certaines fonctions cellulaires pouvant être nécessaires au rôle de TCP11L2. Le SB203580 et le PD98059 ciblent la voie MAPK à différents endroits; le SB203580 inhibe la MAP kinase p38, tandis que le PD98059 et l'U0126 inhibent la MEK, qui est en amont de l'ERK. L'inhibition de ces kinases peut empêcher l'activation des composants en aval, ce qui entraîne une diminution de l'activité de TCP11L2 si elle dépend de cette voie.
En outre, le SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), peut entraîner une inhibition fonctionnelle de TCP11L2 en perturbant les voies de signalisation dépendantes de la JNK. PP2, un inhibiteur de kinases de la famille Src, peut inhiber TCP11L2 en bloquant les kinases de la famille Src, qui sont impliquées dans une variété de processus cellulaires. Si TCP11L2 dépend de la signalisation de la kinase Src, cela entraînerait son inhibition. La bafilomycine A1, un inhibiteur de la H+-ATPase de type vacuolaire, peut perturber l'acidification des organites vésiculaires, ce qui peut inhiber TCP11L2 si sa fonction dépend de l'acidité vésiculaire. Le MG132, un inhibiteur du protéasome, peut empêcher la dégradation de TCP11L2, ce qui peut conduire à une augmentation de ses niveaux cellulaires et affecter sa fonction. Enfin, le LY83583 et la chélérythrine inhibent respectivement la production de GMP cyclique et l'activité de la protéine kinase C (PKC). Si l'activité de TCP11L2 est modulée par des voies dépendant du GMP cyclique ou de la PKC, l'inhibition par ces substances chimiques entraînerait une diminution de l'activité de TCP11L2. Chaque inhibiteur peut fournir une voie unique pour moduler le rôle de TCP11L2 dans la cellule, ce qui reflète la complexité des mécanismes de signalisation et de régulation cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que TCP11L2 pourrait interagir avec les voies de signalisation PI3K, la wortmannine peut inhiber TCP11L2 en bloquant les voies dépendant de PI3K qui sont essentielles à son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K qui peut perturber la voie de signalisation PI3K/Akt. Si la fonction de TCP11L2 repose sur la signalisation PI3K, le LY294002 inhiberait l'activité de TCP11L2 en bloquant l'activité kinase de PI3K, empêchant ainsi la signalisation en aval nécessaire à la fonction de TCP11L2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR ; si TCP11L2 a besoin de la signalisation mTOR pour son activité ou sa stabilité, la rapamycine inhiberait TCP11L2 en empêchant la formation ou l'activité du complexe mTOR, qui est crucial pour certaines fonctions cellulaires et pourrait être indirectement requis pour le rôle de TCP11L2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut affecter les processus cellulaires qui dépendent de cette kinase, y compris potentiellement ceux qui impliquent TCP11L2, inhibant ainsi fonctionnellement TCP11L2 en perturbant les voies de signalisation qui lui sont associées. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de l'ERK dans la voie des MAPK. En inhibant la MEK, le PD98059 pourrait empêcher l'activation de l'ERK, qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement de TCP11L2, inhibant ainsi indirectement son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Comme JNK fait partie des voies de signalisation cellulaire, son inhibition par SP600125 peut conduire à une inhibition fonctionnelle de TCP11L2 si la voie JNK est nécessaire au rôle de TCP11L2 dans la cellule. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inhibe MEK1/2, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. Si l'activité de TCP11L2 dépend de cette voie, l'inhibition par U0126 entraînerait une diminution de l'activation de ERK, inhibant ainsi fonctionnellement TCP11L2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans diverses voies de signalisation, et si l'activité de TCP11L2 dépend de la signalisation Src, PP2 inhiberait TCP11L2 en perturbant les processus de signalisation dépendant de la kinase Src. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire. Si TCP11L2 a besoin d'organites vésiculaires acides pour fonctionner, l'inhibition de cette enzyme par la bafilomycine A1 pourrait inhiber TCP11L2 en perturbant l'acidification vésiculaire. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Si la fonction de TCP11L2 est régulée par la dégradation protéasomique, le MG132 pourrait inhiber TCP11L2 en empêchant sa dégradation, ce qui entraînerait une inhibition fonctionnelle de son activité. | ||||||