Les activateurs de TCP-1 ε sont une classe de produits chimiques qui renforcent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de TCP-1 ε, un chaperon moléculaire impliqué dans le repliement des protéines lors de l'hydrolyse de l'ATP. Cette classe comprend des produits chimiques qui agissent par divers mécanismes, notamment ceux qui renforcent l'activité de l'ATPase, interfèrent avec les états de phosphorylation, stabilisent les structures protéiques et médient les réponses au stress cellulaire. Par exemple, l'acide ascorbique agit comme un agent réducteur, rétablissant la conformation native de TCP-1 ε et renforçant sa fonction de chaperon. L'ATP, en tant que source d'énergie directe pour la fonction de repliement des protéines de TCP-1 ε, peut renforcer son activité ATPase, favorisant ainsi le processus de repliement des protéines. Le sulfate de zinc et le chlorure de calcium stabilisent les structures protéiques, renforçant indirectement la fonction chaperonne de TCP-1 ε.
D'autre part, l'orthovanadate de sodium, la forskoline, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), l'acide okadaïque et le chlorure de lithium influencent l'état de phosphorylation de TCP-1 ε, renforçant potentiellement sa fonction. L'orthovanadate de sodium inhibe les protéines tyrosine phosphatases, influençant l'état de phosphorylation de TCP-1 ε et renforçant probablement sa fonction de chaperon. La forskoline, un activateur de la protéine kinase A (PKA), et la PMA, un activateur de la protéine kinase C (PKC), peuvent entraîner la phosphorylation de TCP-1 ε, ce qui pourrait renforcer sa fonction. L'acide okadaïque et le chlorure de lithium inhibent respectivement les protéines phosphatases et GSK3β, empêchant la déphosphorylation de TCP-1 ε et renforçant éventuellement sa fonction. Enfin, l'arsénite de sodium et la phosphatidylsérine renforcent la fonction de TCP-1 ε en induisant des réponses au stress cellulaire et en se liant à TCP-1 ε respectivement. L'ensemble de ces substances chimiques offre une série de moyens d'améliorer l'activité fonctionnelle de TCP-1 ε, contribuant ainsi à maintenir l'équilibre de l'homéostasie protéique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acide ascorbique, également connu sous le nom de vitamine C, peut agir comme un agent réducteur, ce qui peut renforcer l'activité ATPase de CCT5. En réduisant les résidus oxydés, il peut restaurer la conformation native et renforcer la fonction chaperonne de CCT5. | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | $17.00 | ||
L'ATP est la source d'énergie directe pour la fonction de repliement des protéines du CCT5. Des concentrations plus élevées d'ATP peuvent renforcer l'activité ATPase de la CCT5, favorisant ainsi le processus de repliement des protéines. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium inhibe les protéines tyrosine phosphatases, ce qui peut avoir un effet indirect sur l'état de phosphorylation du CCT5 et de ses clients, renforçant éventuellement la fonction chaperonne du CCT5. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Les ions zinc ont été signalés comme stabilisant les structures protéiques et favorisant le repliement des protéines, ce qui renforce indirectement la fonction de chaperon du CCT5. | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Les ions calcium sont les médiateurs de plusieurs voies de signalisation et peuvent également stabiliser les structures protéiques. Cela pourrait indirectement renforcer la fonction de chaperon de CCT5. | ||||||
Magnesium chloride | 7786-30-3 | sc-255260C sc-255260B sc-255260 sc-255260A | 10 g 25 g 100 g 500 g | $27.00 $34.00 $47.00 $123.00 | 2 | |
Les ions magnésium sont des cofacteurs nécessaires à l'ATP et peuvent donc renforcer l'activité ATPase du CCT5 et sa fonction de chaperon. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsénite de sodium induit des réponses au stress cellulaire, ce qui peut augmenter la demande de la fonction de chaperon de CCT5 et donc améliorer indirectement son activité. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler le CCT5, ce qui pourrait renforcer sa fonction de chaperon. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler le CCT5, ce qui pourrait renforcer sa fonction de chaperon. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque inhibe les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation du CCT5, ce qui pourrait renforcer sa fonction. | ||||||